2-甲基-2-(4-甲基戊-4-烯基)环己烷-1,3-二酮 | 90105-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-2-(4-甲基戊-4-烯基)环己烷-1,3-二酮
• 英文名称: 2-methyl-2-(4-methylpent-4-en-1-yl)cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Methyl-2-(4-methylpent-4-en-1-yl)cyclohexane-1,3-dione；2-methyl-2-(4-methylpent-4-enyl)cyclohexane-1,3-dione
• CAS: 90105-53-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: YPNPSWDRWWMYAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-(4-甲基戊-4-烯基)环己烷-1,3-二酮 在 葡萄糖 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral cyclohexanoid synthetic precursors via asymmetricmicrobial reduction of prochiral cyclohexanediones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80123-4
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 2-甲基-2-(4-甲基戊-4-烯基)环己烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  A Scalable Protocol for the Regioselective Alkylation of 2-Methylcyclohexane-1,3-dione with Unactivated sp3 Electrophiles

  摘要：

  A method for the C-selective alkylation of 2-methylcyclohexane-1,3-dione with unactivated sp(3) electrophiles is accomplished via alkylation and subsequent deprotection of the derived ketodimethyl hydrazones. The present method provides a high-yielding entry to dialkyl cycloalkanones that cannot be accessed via direct alkylation of 2-methylcyclohexane-1,3-dione. The title reaction may be useful in the scalable preparation of terpene and steroidal building blocks in the arena of natural product synthesis.

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560186

文献信息

• A Scalable Protocol for the Regioselective Alkylation of 2-Methylcyclohexane-1,3-dione with Unactivated sp3 Electrophiles
  作者：Jeffrey Johnson、Robert Sharpe、Maribel Portillo、Robert Vélez

  DOI：10.1055/s-0035-1560186

  日期：——

  A method for the C-selective alkylation of 2-methylcyclohexane-1,3-dione with unactivated sp(3) electrophiles is accomplished via alkylation and subsequent deprotection of the derived ketodimethyl hydrazones. The present method provides a high-yielding entry to dialkyl cycloalkanones that cannot be accessed via direct alkylation of 2-methylcyclohexane-1,3-dione. The title reaction may be useful in the scalable preparation of terpene and steroidal building blocks in the arena of natural product synthesis.
• Chiral cyclohexanoid synthetic precursors via asymmetricmicrobial reduction of prochiral cyclohexanediones
  作者：Dee W. Brooks、Hormoz Mazdiyasni、Sharmistha Chakrabarti

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80123-4

  日期：1984.1