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Octadecane-3,16-dione
Octadecane-3,16-dione | 31335-00-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Octadecane-3,16-dione
英文别名
——
CAS
31335-00-9
化学式
C
18
H
34
O
2
mdl
——
分子量
282.467
InChiKey
YOSUIQSZGMSMPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
87-88 °C
沸点:
383.4±15.0 °C(Predicted)
密度:
0.882±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
20
可旋转键数:
15
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.89
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
Octadecane-3,16-dione
在 titanium(III) chloride 、
铜
、
锌
作用下, 以
乙二醇二甲醚
为溶剂, 生成 1,2-Diethylcyclotetradecen
参考文献:
名称:
Titanium-induced reductive coupling of carbonyls to olefins
摘要:
DOI:
10.1021/jo00411a002
作为产物:
描述:
2-butanone N,N-dimethylhydrazone
、
1,10-二溴癸烷
在
盐酸
、
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 15.0h, 以84%的产率得到Octadecane-3,16-dione
参考文献:
名称:
通过烷基甲基酮二甲基腙的烷基化方便地合成二酮
摘要:
通过烷基甲基酮二甲基腙的锂盐与二溴烷烃的反应制备对称二酮。
DOI:
10.1246/bcsj.62.1668
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A Convenient Synthesis of Diketones via Alkylation of Alkyl Methyl Ketone Dimethylhydrazones
作者:
Masakazu Yamashita、Kaoru Matsumiya、Hiroko Morimoto、Rikisaku Suemitsu
DOI:
10.1246/bcsj.62.1668
日期:
1989.5
Symmetrical diketones were prepared by the
reaction
of the lithium
salts
of alkyl
methyl
ketone
dimethylhydrazones with dibromoalkanes.
通过烷基甲基酮二甲基腙的锂盐与二溴烷烃的反应制备对称二酮。
Titanium-induced reductive coupling of carbonyls to olefins
作者:
John E. McMurry、Michael P. Fleming、Kenneth L. Kees、Larry R. Krepski
DOI:
10.1021/jo00411a002
日期:
1978.8
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