7-(3,3Diethyl-1-triazenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1-n-propyl-3-quinolinecarboxylic Acid | 69994-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3,3Diethyl-1-triazenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1-n-propyl-3-quinolinecarboxylic Acid
• 英文别名: 7-(Diethylaminodiazenyl)-4-oxo-1-propylquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 69994-83-8
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O₃
• 分子量: 330.387
• InChiKey: KZEMNECMXHSWRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,4-dihydro-7-nitro-4-oxo-1-n-propyl-3-quinolinecarboxylate 在 钯 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 7-(3,3Diethyl-1-triazenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-1-n-propyl-3-quinolinecarboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  1-Alkyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-triazenyl-3-quinolinecarboxylic acids

  摘要：

  有用作抗菌剂的化合物为1-R-1,4-二氢-4-氧代-7-(BN--N.dbd.N)-3-喹啉羧酸(I)，其中：(a)当R为甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基或正辛基时，BN为二甲基氨基；(b)当R为正丙基时，BN为二乙基氨基；(c)当R为乙基时，BN为4-甲基-1-哌嗪基。这些化合物通过将较低烷基7-氨基-1-R-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸酯(II)与矿酸和碱性硝酸盐在水介质中反应，制备出相应的7-氨基喹啉的重氮盐，将该重氮盐与式为BNH的胺在酸受体的存在下反应，制备出较低烷基1-R-1,4-二氢-4-氧代-7-(BN--N.dbd.N)-3-喹啉羧酸酯，并水解该3-喹啉羧酸酯以制备相应的3-羧酸(I)。中间体较低烷基7-氨基-1-R-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸酯(II)通过常规方法从间苯二胺开始进行数步制备。

  公开号：

  US04137227A1

文献信息

• 1-Alkyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-triazenyl-3-quinolinecarboxylic acids
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04137227A1

  公开（公告）日：1979-01-30

  Compounds useful as antibacterial agents are 1-R-1,4-dihydro-4-oxo-7-(BN--N.dbd.N)-3-quinolinecarboxylic acids (I), wherein: (a) BN is dimethylamino where R is methyl, ethyl, n-propyl, n-butyl, n-pentyl or n-octyl; (b) BN is diethylamino where R is n-propyl; or, (c) BN is 4-methyl-1-piperazinyl where R is ethyl. These compounds are prepared by reacting lower-alkyl 7-amino-1-R-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate (II) with a mineral acid and an alkali nitrite in aqueous medium to produce the corresponding diazonium salt of said 7-aminoquinoline, reacting said diazonium salt with an amine of the formula BNH in the presence of an acid-acceptor to produce lower-alkyl 1-R-1,4-dihydro-4-oxo-7-(BN--N.dbd.N)-3-quinolinecarboxylate and hydrolyzing said 3-quinolinecarboxylate to produce the corresponding 3-carboxylic acid (I). The intermediate lower-alkyl 7-amino-1-R-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate (II) are prepared in several steps by conventional means starting with m-aniline.

  有用作抗菌剂的化合物为1-R-1,4-二氢-4-氧代-7-(BN--N.dbd.N)-3-喹啉羧酸(I)，其中：(a)当R为甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基或正辛基时，BN为二甲基氨基；(b)当R为正丙基时，BN为二乙基氨基；(c)当R为乙基时，BN为4-甲基-1-哌嗪基。这些化合物通过将较低烷基7-氨基-1-R-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸酯(II)与矿酸和碱性硝酸盐在水介质中反应，制备出相应的7-氨基喹啉的重氮盐，将该重氮盐与式为BNH的胺在酸受体的存在下反应，制备出较低烷基1-R-1,4-二氢-4-氧代-7-(BN--N.dbd.N)-3-喹啉羧酸酯，并水解该3-喹啉羧酸酯以制备相应的3-羧酸(I)。中间体较低烷基7-氨基-1-R-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸酯(II)通过常规方法从间苯二胺开始进行数步制备。