2-Bromo-2-(1-hydroxy-cyclohexyl)-1-phenyl-ethanone | 89149-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Bromo-2-(1-hydroxy-cyclohexyl)-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-Bromo-2-(1-hydroxycyclohexyl)-1-phenylethan-1-one；2-bromo-2-(1-hydroxycyclohexyl)-1-phenylethanone
• CAS: 89149-53-1
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₂
• 分子量: 297.192
• InChiKey: QFDBYHFVJUSUSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 环己酮 、 lithium hexamethyldisilazane 生成 2-Bromo-2-(1-hydroxy-cyclohexyl)-1-phenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  IMAMOTO, TSUNEO;KUSUMOTO, TETSUO;YOKOYAMA, MASATAKA, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 47, 5233-5236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new aldol reaction via cerium enolates
  作者：Tsuneo Imamoto、Tetsuo Kusumoto、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88405-1

  日期：1983.1

  Cerium enolates formed from cerium (III) chloride and lithium enolates undergo aldol reaction with ketones or sterically crowded aldehydes to afford the corresponding β-hydroxyketones in high yields.

  由氯化铈（III）和烯酸锂形成的烯醇铈与酮或在空间上拥挤的醛发生醛醇缩合反应，以高收率提供相应的β-羟基酮。
• IMAMOTO, TSUNEO;KUSUMOTO, TETSUO;YOKOYAMA, MASATAKA, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 47, 5233-5236
  作者：IMAMOTO, TSUNEO、KUSUMOTO, TETSUO、YOKOYAMA, MASATAKA

  DOI：——

  日期：——
• IMAMOTO, TSUNEO;KUSUMOTO, TETSUO;SUGIURA, YASUSHI;SUZUKI, NOBUYO;TAKIYAMA+, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 3, 445-450
  作者：IMAMOTO, TSUNEO、KUSUMOTO, TETSUO、SUGIURA, YASUSHI、SUZUKI, NOBUYO、TAKIYAMA+

  DOI：——

  日期：——