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2-甲基-2-丙基(4-乙酰基-1,3-噻唑-2-基)氨基甲酸酯 | 762271-84-1

中文名称
2-甲基-2-丙基(4-乙酰基-1,3-噻唑-2-基)氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
(4-Acetyl-thiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-(4-acetyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
2-甲基-2-丙基(4-乙酰基-1,3-噻唑-2-基)氨基甲酸酯化学式
CAS
762271-84-1
化学式
C10H14N2O3S
mdl
——
分子量
242.299
InChiKey
XLXRHVZJLDCZJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    96.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934100090

SDS

SDS:f518acc867d826d7be2c230e3ec93152
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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文献信息

  • NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME
    申请人:Ryono Denis E.
    公开号:US20080009465A1
    公开(公告)日:2008-01-10
    Compounds are provided which are phosphonate and phosphinate activators and thus are useful in treating diabetes and related diseases and have the structure wherein is a heteroaryl ring; R 4 is —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 ), —(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10 ), or —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10 ); R 5 and R 6 are independently selected from H, alkyl and halogen; Y is R 7 (CH 2 ) s or is absent; and X, n, Z, m, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and s are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided.
    提供了磷酸酯和磷酸酯激活剂,因此在治疗糖尿病和相关疾病方面非常有用,并具有以下结构: 其中 是杂环芳基环; R 4 为—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 )、—(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10) 或—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10) ; R 5 和R 6 分别选择自H、烷基和卤素; Y为R 7 (CH 2 ) s 或不存在;以及 X、n、Z、m、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和s如本文所定义;或其药用盐。 还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。
  • Substituted hydantoins
    申请人:Chu Xin-Jie
    公开号:US20060041146A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The present invention relates to compounds of the formula which are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as, cancer, cognative and CNS disorders and inflammatory/autoimmune diseases.
    本发明涉及一类化合物,其结构式如下: 这些化合物在治疗由MEK过度活跃引起的疾病方面具有用途。因此,这些化合物在治疗诸如癌症、认知和CNS疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面是有用的。
  • [EN] BIARYL MONOBACTAM COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BIARYLMONOBACTAME ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2017106064A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The present invention relates to biaryl monobactam compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, A1, Q, A2, M, W, RX and Rz are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise a biaryl monobactam compound of the invention or a pharmaceutically acceptable salt therof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further relates to methods for treating a bacterial infection comprising administering to the patient a therapeutically effective amount of a compound of the invention, either alone or in combination with a therapeutically effective amount of a second beta-lactam antibiotic.
    本发明涉及公式I的联苯单环内酰胺化合物及其药学上可接受的盐,其中X、Y、Z、A1、Q、A2、M、W、RX和Rz如本文所定义。本发明还涉及包含本发明的联苯单环内酰胺化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体的组合物。该发明还涉及治疗细菌感染的方法,包括向患者施用本发明化合物的治疗有效量,单独或与第二种β-内酰胺类抗生素的治疗有效量结合。
  • COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS
    申请人:Hoveyda Hamid
    公开号:US20110230477A1
    公开(公告)日:2011-09-22
    The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating metabolic diseases.
    本发明涉及式(I)的新化合物及其在治疗代谢性疾病方面的应用。
  • Analgesic compounds
    申请人:Recurium IP Holdings, LLC
    公开号:US10653681B2
    公开(公告)日:2020-05-19
    Disclosed herein are compounds of Formula (I), methods of synthesizing compounds of Formula (I), and methods of using compounds of Formula (I) as an analgesic.
    本文公开了式(I)化合物、合成式(I)化合物的方法以及使用式(I)化合物作为镇痛剂的方法。
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