2-甲基-2-丙基(4-亚甲基环己基)氨基甲酸酯 | 725255-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(4-亚甲基环己基)氨基甲酸酯
• 中文别名: 4-亚甲基环己烷氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (4-methylenecyclohexyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-methylidenecyclohexyl)carbamate
• CAS: 725255-70-9
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₂
• 分子量: 211.304
• InChiKey: RORBKRGGCPRUPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(4-亚甲基环己基)氨基甲酸酯 在 indium(III) chloride 、 diethylzinc 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4S,4aS,5aR,12aS)-9-((spiro[2.5]octan-6-ylamino) methyl)-4,7-bis(dimethylamino)-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-1,4, 4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  9-AMINOMETHYL SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP2738156B1
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 4-N-Boc-氨基环己酮 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到2-甲基-2-丙基(4-亚甲基环己基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  构象受限的脱氧新霉素类似物。

  摘要：

  脱氧霉素（1b）是一种蛋白质合成抑制剂，对革兰氏阴性（GN）细菌具有活性。合成了一系列构象受限的类似物以探测其生物活性构象。确实，在蛋白质合成测定中发现某些受约束的类似物与脱氧新霉素相同或更好（1b，IC（50）= 8.2 microM; 44，IC（50）= 6.6 microM; 35e（2），IC（50） = 1微米）。然而，脱氧新霉素在体外具有最佳的全细胞抗菌活性（大肠杆菌，MIC = 4-16 microg / mL；肺炎克雷伯菌，MIC = 8 microg / mL），这表明其他因素（例如渗透）也可能对整体有贡献。细胞活性。一个新发现是，脱氧新霉素在大肠杆菌鼠类败血病模型中有效（ED（50）= 4.8 mg / kg），

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.04.036

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Regioselective Olefin Isomerization Under Kinetic Control
  作者：Xufang Liu、Wei Zhang、Yujie Wang、Ze-Xin Zhang、Lei Jiao、Qiang Liu

  DOI：10.1021/jacs.8b01815

  日期：2018.6.6

  Olefin isomerization is a significant transformation in organic synthesis, which provides a convenient synthetic route for internal olefins and remote functionalization processes. The selectivity of an olefin isomerization process is often thermodynamically controlled. Thus, to achieve selectivity under kinetic control is very challenging. Herein, we report a novel cobalt-catalyzed regioselective olefin

  烯烃异构化是有机合成的重大转变，为内烯烃和远程功能化过程提供了一条便捷的合成路线。烯烃异构化过程的选择性通常受热力学控制。因此，在动力学控制下实现选择性是非常具有挑战性的。在此，我们报告了一种新型的钴催化区域选择性烯烃异构化反应。通过利用可微调的 NNP 钳配体结构，该催化系统具有区域选择性的高动力学控制。这种温和的催化系统能够以优异的产率和区域选择性将带有多种官能团的 1,1-二取代烯烃异构化。这种转化的合成效用通过高度选择性地制备用于全合成 minfiensine 的关键中间体得到了强调。此外，还开发了一种新策略，通过在双键的 γ 位上安装取代基来实现 1-烯烃到 2-烯烃的选择性单异构化。机理研究支持原位生成的 Co-H 物种经历了双键/β-H 消除序列的迁移插入以提供异构化产物。由于对β-H消除步骤的区域选择性的有效配体控制，在这种钴催化的烯烃异构化中总是优选受阻较小的烯烃产物。开发了一种新策略，通过在双键的
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA REPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODEFICIENCE HUMAINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010130034A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Compounds of formula I wherein a, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式I中的化合物，其中a、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。
• [EN] COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ
  申请人：ANTOXIS LTD

  公开号：WO2012049460A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The present invention provides compounds of the formula Formula I or a salt thereof: and the uses of such compounds for the treatment of a disease or disorder involving oxidative damage, for preventing UV damage to the skin of a mammal and for preventing or reversing the effects of ageing, or for treating or preventing dry skin.

  本发明提供了式I的化合物或其盐：以及这些化合物用于治疗涉及氧化损伤的疾病或紊乱，用于预防哺乳动物皮肤的紫外线损伤，用于预防或逆转衰老的影响，或用于治疗或预防干燥皮肤的用途。
• Compound
  申请人：McPhail Donald Barton

  公开号：US20130267586A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention provides compounds of the formula Formula I or a salt thereof: and the uses of such compounds for the treatment of a disease or disorder involving oxidative damage, for preventing UV damage to the skin of a mammal and for preventing or reversing the effects of ageing, or for treating or preventing dry skin.

  本发明提供了化合物的公式I或其盐：以及这些化合物用于治疗涉及氧化损伤的疾病或紊乱，预防哺乳动物皮肤受紫外线损伤，预防或逆转衰老效应，或用于治疗或预防干燥皮肤的用途。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF MEK<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILES COMME INHIBITEURS DE MEK
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015022664A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The present invention relates to compounds of formula I: in which n, R1, R2, R3 and R4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of MEK. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions in the management of hyperproliferative diseases like cancer and 10 inflammation.

  本发明涉及公式I的化合物：其中n、R1、R2、R3和R4在发明摘要中定义；能够抑制MEK的活性。该发明还提供了一种制备该发明化合物的方法，包括这种化合物的药物制剂以及在管理癌症和炎症等过度增殖疾病中使用这种化合物和组合物的方法。