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(3-Methyl-aziridin-2-yl)-phenyl-methanone | 474694-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-Methyl-aziridin-2-yl)-phenyl-methanone
英文别名
(3-Methylaziridin-2-yl)-phenylmethanone
(3-Methyl-aziridin-2-yl)-phenyl-methanone化学式
CAS
474694-27-4
化学式
C10H11NO
mdl
——
分子量
161.203
InChiKey
BMPUPRHXOXAIGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    39
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-Methyl-aziridin-2-yl)-phenyl-methanone 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 37.0h, 生成 tert-butyl 2-<2'-methyl-3'-(1-phenylvinyl)aziridin-1'-yl>acetate
    参考文献:
    名称:
    Coldham, Iain; Collis, Alan J.; Mould, Roger J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 21, p. 2739 - 2746
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    使用氮杂-维蒂格重排将氮丙啶环扩环为哌啶
    摘要:
    据报道由2-酮氮丙啶一锅两步合成不饱和哌啶。用两当量的叶立德处理一系列2-酮氮丙啶可生成中间体乙烯基氮丙啶,它们经[2,3]-重排σ位移以产生新的碳-碳键,同时氮丙啶的开环得到不饱和哌啶。这种三至六元环扩展允许合成N-未取代的哌啶和哌考酸衍生物。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)00557-s
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文献信息

  • Coldham, Iain; Collis, Alan J.; Mould, Roger J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 21, p. 2739 - 2746
    作者:Coldham, Iain、Collis, Alan J.、Mould, Roger J.、Rathmell, Richard E.
    DOI:——
    日期:——
  • Ring expansion of aziridines to piperidines using the aza-wittig rearrangement
    作者:Iain Coldham、Alan J Collis、Roger J Mould、Richard E Rathmell
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00557-s
    日期:1995.5
    of unsaturated piperidines from 2-keto aziridines is reported, Treatment of a range of 2-keto aziridines with two equivalents of a phosphonium ylide generates intermediate vinyl aziridines which rearrange by a [2,3]-sigmatropic shift to create a new carbon-carbon bond with concomitant ring opening of the aziridines to give the unsaturated piperidines. This three- to six-membered ring expansion allows
    据报道由2-酮氮丙啶一锅两步合成不饱和哌啶。用两当量的叶立德处理一系列2-酮氮丙啶可生成中间体乙烯基氮丙啶,它们经[2,3]-重排σ位移以产生新的碳-碳键,同时氮丙啶的开环得到不饱和哌啶。这种三至六元环扩展允许合成N-未取代的哌啶和哌考酸衍生物。
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