N,N-dimethyl-2-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)ethanamine | 1449476-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-2-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)ethanamine
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-((2-methylbutan-3-yn-2-yl)oxy)ethan-1-amine；Dimethyl({2-[(2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy]ethyl})amine
• CAS: 1449476-47-4
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: ZXLMEJJUAZATLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.889±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-2-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)ethanamine 、 2'-deoxy-3',5'-bis(O-tert-butyldimethylsilyl)-5-iodouridine 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到3',5'-bis-(dimethyl-tert-butylsilyl)-5-(3-(2-(dimethylamino)ethoxy)-3-methylbutyn-1-yl)-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  用5-乙炔基-2'-脱氧尿苷的第一缀合物的合成闭合碳-dodecaborate和钴-双- dicarbollide硼簇

  摘要：

  一种新的2'-脱氧尿苷修饰，3'，5'-双-（二甲基-叔丁基甲硅烷基）-5-（3-（2-（二甲基氨基）乙氧基）-3-甲基丁炔-1-基）-2'-通过四个简单的步骤有效地合成了脱氧尿苷。其朝向的范围的环状氧鎓加合物的反应性闭合碳-dodecaborate和钴-双- dicarbollide硼簇进行了研究。修饰的核苷的N，N-二甲基氨基基团对氧鎓环簇的裂解反应导致生成带有[B 12 H 12 ] 2−和[Co（C 2 B 9 H 11）的5-乙炔基-2'-脱氧尿苷共轭物。2 ] -， 分别。检查了这些新缀合物在几种细胞系中的细胞毒性。杂十二酸酯结合物在所有检查的细胞系中均显示出低细胞毒性，这是用于肿瘤的硼中子俘获治疗（BNCT）的潜在硼递送药物的有利和优选特性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.100
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,1-dimethylprop-2-ynyloxy)ethanol 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-dimethyl-2-(2-methylbut-3-yn-2-yloxy)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  用5-乙炔基-2'-脱氧尿苷的第一缀合物的合成闭合碳-dodecaborate和钴-双- dicarbollide硼簇

  摘要：

  一种新的2'-脱氧尿苷修饰，3'，5'-双-（二甲基-叔丁基甲硅烷基）-5-（3-（2-（二甲基氨基）乙氧基）-3-甲基丁炔-1-基）-2'-通过四个简单的步骤有效地合成了脱氧尿苷。其朝向的范围的环状氧鎓加合物的反应性闭合碳-dodecaborate和钴-双- dicarbollide硼簇进行了研究。修饰的核苷的N，N-二甲基氨基基团对氧鎓环簇的裂解反应导致生成带有[B 12 H 12 ] 2−和[Co（C 2 B 9 H 11）的5-乙炔基-2'-脱氧尿苷共轭物。2 ] -， 分别。检查了这些新缀合物在几种细胞系中的细胞毒性。杂十二酸酯结合物在所有检查的细胞系中均显示出低细胞毒性，这是用于肿瘤的硼中子俘获治疗（BNCT）的潜在硼递送药物的有利和优选特性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.100

文献信息

• AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME
  申请人：Arendt Christopher

  公开号：US20110178053A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to novel azacarbonlines having formula (I), wherein: R3, R4 represent independently H; hal; CF 3 ; substituted oxy, optionally substituted alkoxy; optionally substituted amino; substituted carbonyl; optionally substituted carboxyl; optionally substituted amide; sulphur, such as optionally substituted sulphones, sulphoxides or sulphides; linear, branched or cyclic C 1 -C 10 alkyl optionally comprising an optionally substituted heteroatom; optionally substituted linear, branched or cyclic C 2 -C 7 alkenyl; optionally substituted linear or branched C 2 -C 6 alkynyl; optionally substituted aryl or heteroaryl; of which may be optionally substituted; in the form of a base or an acid addition salt. The invention also relates to the use of same in therapeutics for the treatment of cancer and to synthesis methods.

  该发明涉及具有以下结构式(I)的新型氮杂碳链化合物，其中：R3，R4分别独立表示H；卤素；CF3；取代的氧基，可选择取代的烷氧基；可选择取代的氨基；取代的羰基；可选择取代的羧基；可选择取代的酰胺基；硫，例如可选择取代的磺酰基、亚砜基或硫醚基；线性、支链或环状的C1-C10烷基，其中可能包含可选择取代的杂原子；可选择取代的线性、支链或环状的C2-C7烯基；可选择取代的线性或支链的C2-C6炔基；可选择取代的芳基或杂芳基；其中可能是可选择取代的；以碱或酸添加盐的形式存在。该发明还涉及在治疗癌症中使用该化合物以及合成方法。
• [EN] ALKYNE COMPOUND AS HPK1 INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ ALCYNE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE HPK1 ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为HPK1抑制剂的炔烃类化合物及其应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2022228522A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  本发明提供了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、药物组合物及其制备方法，以及作为HPK1抑制剂的用途。
• [EN] AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME<br/>[FR] DERIVES D'AZACARBOLINES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009150381A2

  公开（公告）日：2009-12-17

  Nouvelles azacarbolines de formule :(I) dans laquelle : R3, R4 représentent indépendamment l'un de l'autre H;hal; CF3; oxy substituée; alkoxy éventuellement substitué; amino éventuellement substitué; carbonyle substitué; carboxyle éventuellement substitué; amide éventuellement substitué; soufre tels que les sulfures, sulfoxides ou sulfones éventuellement substitués;C1-C10 alkyle linéaire, ramifié ou cyclique comportant éventuellement un hétéroatome éventuellement substitué;C2-C7 alkenyle linéaire, ramifié ou cyclique éventuellement substitué; C2-C6 alkynyle linéaire ou ramifié éventuellement substitué; aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué;hétérocycloalkyle éventuellement substitué; R6 représente hétéroaryle, C(O)NR1aR1b, hétérocycloalkyle ou -C(O)hétérocycloalkyle tous éventuellement substitués; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide. Utilisation en thérapeutique pour le traitement du cancer et procédés de synthèse.
• Synthesis of the first conjugates of 5-ethynyl-2′-deoxyuridine with closo-dodecaborate and cobalt-bis-dicarbollide boron clusters
  作者：Andrey Semioshkin、Anna Ilinova、Irina Lobanova、Vladimir Bregadze、Edyta Paradowska、Mirosława Studzińska、Agnieszka Jabłońska、Zbigniew J. Lesnikowski

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.100

  日期：2013.9

  thoxy)-3-methylbutyn-1-yl)-2′-deoxyuridine was effectively synthesized in four easy steps. Its reactivity toward a range of cyclic oxonium adducts of closo-dodecaborate and cobalt-bis-dicarbollide boron clusters was studied. The cleavage reactions of cluster oxonium rings by the N,N-dimethylamino group of the modified nucleoside led to 5-ethynyl-2′-deoxyuridine conjugates with [B12H12]2− and [Co(C2B9H11)2]−

  一种新的2'-脱氧尿苷修饰，3'，5'-双-（二甲基-叔丁基甲硅烷基）-5-（3-（2-（二甲基氨基）乙氧基）-3-甲基丁炔-1-基）-2'-通过四个简单的步骤有效地合成了脱氧尿苷。其朝向的范围的环状氧鎓加合物的反应性闭合碳-dodecaborate和钴-双- dicarbollide硼簇进行了研究。修饰的核苷的N，N-二甲基氨基基团对氧鎓环簇的裂解反应导致生成带有[B 12 H 12 ] 2−和[Co（C 2 B 9 H 11）的5-乙炔基-2'-脱氧尿苷共轭物。2 ] -， 分别。检查了这些新缀合物在几种细胞系中的细胞毒性。杂十二酸酯结合物在所有检查的细胞系中均显示出低细胞毒性，这是用于肿瘤的硼中子俘获治疗（BNCT）的潜在硼递送药物的有利和优选特性。