2-甲基-2-丙基(5-溴-4-甲基-1,3-噻唑-2-基)氨基甲酸酯 | 947179-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基(5-溴-4-甲基-1,3-噻唑-2-基)氨基甲酸酯
• 中文别名: 3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼戊环-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
• 英文名称: tert-butyl (5-bromo-4-methylthiazol-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(5-bromo-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 947179-42-2
• 化学式: C₉H₁₃BrN₂O₂S
• 分子量: 293.184
• InChiKey: NTMZSJJTWSSRRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基(5-溴-4-甲基-1,3-噻唑-2-基)氨基甲酸酯 在 正丁基锂 、 N-氟代双苯磺酰胺 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 3.08h， 以50%的产率得到tert-butyl (5-fluoro-4-methylthiazol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-pyridine-2-carboxyamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡啶-2-羧酰胺衍生物，其化学式为(I)，可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中Y、Z、R1、R2和R3如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20070197553A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑 、 Boc2O 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到2-甲基-2-丙基(5-溴-4-甲基-1,3-噻唑-2-基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLOAMINE-SUBSTITUTED-N-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZÈNESULFONAMIDE À SUBSTITUTION BICYCLOAMINE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS LES CANAUX SODIQUES SENSIBLES À LA TENSION

  摘要：

  公开的是式（A-a）的化合物或其盐，其中“B1”和“R1”至“R5”如本文所定义，这些化合物具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的特性。还描述了包含式（A-a）的化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。

  公开号：

  WO2015077905A1

文献信息

• [EN] BICYCLOAMINE-SUBSTITUTED-N-BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS WITH SELECTIVE ACTIVITY IN VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS<br/>[FR] COMPOSÉS DE N-BENZENESULFONAMIDE À SUBSTITUTION BICYCLOAMINE AYANT UNE ACTIVITÉ SÉLECTIVE DANS DES CANAUX SODIQUES VOLTAGE-DÉPENDANTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015080988A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  Disclosed are compounds of Formula A-a, or a salt thereof: Where "B1" and "R1" through "R5" are as defined herein, which compounds have properties for blocking Nav 1.7 ion channels found in peripheral and sympathetic neurons. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula A-a or their salts, and methods of treating neuropathic pain disorders using the same.

  公开的是A-a式化合物或其盐：其中“B1”和“R1”至“R5”如本文所定义，这些化合物具有阻断外周和交感神经元中发现的Nav 1.7离子通道的特性。还描述了包含A-a式化合物或其盐的药物配方，以及使用它们治疗神经病性疼痛障碍的方法。
• CARBAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Liu Qingjie

  公开号：US20100160303A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including Btk modulation.

  具有化学式(I)的化合物，以及其对映体、非对映异构体、药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括Btk调节。
• 4-aryl-pyridine-2-carboxyamide derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07951824B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  The present invention relates to novel pyridine-2-carboxyamide derivatives of formula (I) useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein Y, Z, R1, R2 and R3 are as defined in the specification herein.

  本发明涉及一种新的吡啶-2-羧酰胺衍生物，其化学式为(I)，可以用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂：其中Y、Z、R1、R2和R3的定义如本说明书所述。
• Carbazole carboxamide compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08084620B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, are useful as kinase modulators, including Btk modulation.

  具有公式（I）的化合物，其对映异构体，顺反异构体，以及其药学上可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括Btk调节。
• [EN] CDK2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK2
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022155941A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  The invention provides a compound represented by structural formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof useful for treating a disease or disorder associated with CDK2.

  该发明提供了一种化合物，其结构式表示为(I)，或其药学上可接受的盐，或其立体异构体，用于治疗与CDK2相关的疾病或障碍。