甲基 3-氨基-2,3,6-三脱氧吡喃己糖苷盐酸盐(1:1) | 115388-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲基 3-氨基-2,3,6-三脱氧吡喃己糖苷盐酸盐(1:1)
• 中文别名: 甲基3-氨基-2,3,6-三脱氧吡喃己糖苷盐酸盐(1:1)；甲基-Β-L-吗啉胺盐酸盐
• 英文名称: (2S,3S,4S)-4-amino-6-methoxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-ol hydrochloride
• 英文别名: methyl 2,3,6-trideoxy-3-amino-β-L-lyxo-hexopyranoside hydrochloride；Methyl β-L-daunosaminide hydrochloride；methyl-β-L-daunosaminide hydrochloride；methyl L-daunosaminide hydrochloride；Methyl beta-L-daunosaminide hydrochloride；(2S,3S,4S,6S)-4-amino-6-methoxy-2-methyloxan-3-ol;hydrochloride
• CAS: 115388-97-1
• 化学式: C₇H₁₅NO₃*ClH
• 分子量: 197.662
• InChiKey: JVYGBUAXDCLPMP-VPHMISFWSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190°C
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.12
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: Methyl β-L-daunosaminide hydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Daunosamine β-methyl glycoside
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Daunosamine β-methyl glycoside
别名
: C7H15NO3 · HCl
分子式
: 197.66 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基三氟巯基乙酯 、 甲基 3-氨基-2,3,6-三脱氧吡喃己糖苷盐酸盐(1:1) 在 sodium methylate 作用下， 生成 methyl 2,3,6-trideoxy-3-(trifluoroacetamido)-β-L-lyxo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Shelton, Cathryn J.; Harding, Margaret M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 5, p. 1201 - 1219

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S,5S)-3-[N-(tert-Butoxycarbonyl)amino]-5-hydroxyhexano-4-lactone 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 以20%的产率得到(3S,4S,5S)-3-[N-(tert-Butoxycarbonyl)amino]hexane-1,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  L-柔红胺及其C-3差向异构体衍生物的合成，其中关键步骤是将同手性锂酰胺不对称共轭加成到叔丁基（E，E）-hexa-2,4-dienoate

  摘要：

  锂（R）-N-苄基-α-甲基苄基酰胺的高度非对映选择性不对称共轭加成至（E，E）-己二酸-6,2-二烯酸叔丁酯或叔丁基，然后四氧化os催化所得加合物的二羟基化，提供了获得甲基L-柔红酰胺盐酸盐和甲基3- epi - D的简洁途径-达柔诺胺盐酸盐，该策略适用于这些化合物的任一对映异构体的合成。关键的二羟基化反应的选择性可以通过采用Sharpless不对称二羟基化方案来显着提高。由于低选择性或需要过多的步骤，使用碘代内酯化或碘代环氨基甲酸酯化反应作为关键步骤的可能替代策略被发现不太令人满意。

  DOI：

  10.1039/a907017f

文献信息

• Total synthesis of methyl l-daunosaminide hydrochloride via chiral 1,3-oxazine
  作者：Tian Jin、Jin-Seok Kim、Yu Mu、Seok-Hwi Park、Xiangdan Jin、Jong-Cheol Kang、Chang-Young Oh、Won-Hun Ham

  DOI：10.1016/j.tet.2014.02.033

  日期：2014.4

  Total synthesis of methyl l-daunosaminide hydrochloride was achieved from readily available l-tyrosine. Key steps in this strategy were palladium(0) catalyzed stereoselective intramolecular oxazine formation and catalytic hydrogenation of oxazine intermediate. This paper reported 1H and 13C NMR data of α- and β-anomer of methyl l-daunosaminide hydrochloride.

  从容易获得的1-酪氨酸实现了甲基1-柔香胺素盐酸盐的全合成。该策略的关键步骤是钯（0）催化的立体选择性分子内恶嗪的形成和恶嗪中间体的催化加氢。本文报道了甲基1-柔红酰胺盐酸盐的α-和β-端基异构体的1 H和13 C NMR数据。
• CD Exciton Chirality Method: Schiff Base and Cyanine Dye-Type Chromophores for Primary Amino Groups
  作者：Dario Gargiulo、Norihiro Ikemoto、Joshua Odingo、Nina Bozhkova、Takashi Iwashita、Nina Berova、Koji Nakanishi

  DOI：10.1021/ja00088a012

  日期：1994.5

  properties, and applications of threep-amino-substituted Schiff base chromophores to derivatize primary NH2 groups for the exciton chirality method; the Schiff bases are formed in high yield under mild conditions and yield chromophores which also couple with 0-acyl chromophores. Moreover, protonation of these Schiff bases yields cyanine-type chromophores exhibiting drastically red-shifted (ca. 100 nm) and 2-3-fold

  CD 激子手性方法是一种通用且明确的方法，用于微尺度测定溶液中有机分子的绝对构型和构象。当涉及两个不同的发色团时，它特别强大，因为耦合的 CD 覆盖了很宽的光谱范围并成为该化合物的指纹。本文描述了三对氨基取代的席夫碱发色团在激子手性方法中衍生伯 NH2 基团的制备、性质和应用；席夫碱在温和条件下以高产率形成，并产生也与 0-酰基生色团偶联的生色团。此外，这些希夫碱的质子化产生花青型发色团，表现出剧烈的红移（约 100 nm）和 2-3 倍增强的 CD 对。醛对（二甲氨基）苯甲醛、聚苯胺甲醛和对（二甲氨基）肉桂醛与氨基环己烷形成席夫碱，分别生成发色团-I、-11 和-111。对于中性和质子化物质，这些发色团分别具有以下 A, , (e 值)： Chrom-I，在 MeCN 305 nm (24 300) 中，在 MeCN/TFA 395 nm (51 700) 中；Chrom-11，在 MeCN
• Syntheses of derivatives of L-daunosamine and its C-3 epimer employing as the key step the asymmetric conjugate addition of a homochiral lithium amide to tert-butyl (E,E )-hexa-2,4-dienoate
  作者：Stephen G. Davies、G. Darren Smyth、Ann M. Chippindale

  DOI：10.1039/a907017f

  日期：——

  The highly diastereoselective asymmetric conjugate addition of lithium (R)-N-benzyl-α-methylbenzylamide to methyl or tert-butyl (E,E)-hexa-2,4-dienoate, followed by osmium tetroxide-catalysed dihydroxylation of the resulting adducts, provides a concise route to methyl L-daunosaminide hydrochloride and methyl 3-epi-D-daunosaminide hydrochloride, a strategy which is applicable to the synthesis of either

  锂（R）-N-苄基-α-甲基苄基酰胺的高度非对映选择性不对称共轭加成至（E，E）-己二酸-6,2-二烯酸叔丁酯或叔丁基，然后四氧化os催化所得加合物的二羟基化，提供了获得甲基L-柔红酰胺盐酸盐和甲基3- epi - D的简洁途径-达柔诺胺盐酸盐，该策略适用于这些化合物的任一对映异构体的合成。关键的二羟基化反应的选择性可以通过采用Sharpless不对称二羟基化方案来显着提高。由于低选择性或需要过多的步骤，使用碘代内酯化或碘代环氨基甲酸酯化反应作为关键步骤的可能替代策略被发现不太令人满意。
• Shelton, Cathryn J.; Harding, Margaret M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 5, p. 1201 - 1219
  作者：Shelton, Cathryn J.、Harding, Margaret M.

  DOI：——

  日期：——