13-Cyclohexyl-6-(((2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl)carbonyl)-3-(methyloxy)-7H-pyrido[3',2':4,5]pyrrolo[2,1-a][2]benzazepine | 1049797-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 13-Cyclohexyl-6-(((2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl)carbonyl)-3-(methyloxy)-7H-pyrido[3',2':4,5]pyrrolo[2,1-a][2]benzazepine
• 英文别名: (18-cyclohexyl-5-methoxy-11,13-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.012,17]octadeca-1(18),2(7),3,5,8,12(17),13,15-octaen-9-yl)-[(2R,6S)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]methanone
• CAS: 1049797-29-6
• 化学式: C₃₀H₃₅N₃O₃
• 分子量: 485.626
• InChiKey: CEUAUAWQDKETPL-BGYRXZFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 palladium dihydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 20% Pd(OH)2 on carbon sodium hydroxide 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 221.5h， 生成 13-Cyclohexyl-6-(((2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl)carbonyl)-3-(methyloxy)-7H-pyrido[3',2':4,5]pyrrolo[2,1-a][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  该发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。

  公开号：

  US20080206191A1

文献信息

• US7517872B2
  申请人：——

  公开号：US7517872B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• Compounds for the Treatment of Hepatitis C
  申请人：Nickel Andrew

  公开号：US20080206191A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  该发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。