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3-{1-[2-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-4-YL]prop-1-EN-2-YL}-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
3-{1-[2-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-4-YL]prop-1-EN-2-YL}-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione | 280578-49-6
物质功能分类
原料药
-
抗肿瘤药
-
天然来源类抗肿瘤药
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-{1-[2-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-4-YL]prop-1-EN-2-YL}-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
英文别名
(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-3-[1-[2-(aminomethyl)-1,3-thiazol-4-yl]prop-1-en-2-yl]-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
CAS
280578-49-6
化学式
C
27
H
42
N
2
O
6
S
mdl
——
分子量
522.706
InChiKey
PFJFPBDHCFMQPN-BISTXULLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
703.1±60.0 °C(Predicted)
密度:
1.160
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
36
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
164
氢给体数:
3
氢受体数:
9
SDS
SDS:ef60c7e6b79bf436b5a96a0072dd2226
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反应信息
作为反应物:
描述:
3-{1-[2-(Aminomethyl)-1,3-thiazol-4-YL]prop-1-EN-2-YL}-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
、
2-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminoethylphosphonic acid
在
N-羟基丁二酰亚胺
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
、
哌啶
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲醇
为溶剂, 反应 4.5h, 生成
参考文献:
名称:
[EN] METHODS OF TREATING A SUBJECT AND RELATED PARTICLES, POLYMERS AND COMPOSITIONS
[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UN SUJET ET PARTICULES, POLYMÈRES ET COMPOSITIONS À CET EFFET
摘要:
本文描述了一种利用聚合物-药剂颗粒和环糊精聚合物药剂共轭物组合治疗受试者的方法。本文中的方法可用于治疗被诊断患有癌症、心血管疾病、自身免疫性疾病或炎症性疾病的受试者。本文还描述了包含聚合物-药剂颗粒和环糊精聚合物药剂共轭物的组合物、剂型和配套工具。
公开号:
WO2012044832A1
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