2-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminoethylphosphonic acid | 739356-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminoethylphosphonic acid
• 英文别名: (2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}ethyl)phosphonic acid；Fmoc-NH-(CH2)2-PO(OH)2；2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethylphosphonic acid
• CAS: 739356-33-3
• 化学式: C₁₇H₁₈NO₅P
• 分子量: 347.307
• InChiKey: FHEFDRSQYJLSFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminoethylphosphonic acid 在 N,N'-羰基二(1,2,4-三氮唑) 、 三丁基焦磷酸铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 α-[2-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminoethylphosphonyl]-β,γ-diphosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Non-Nucleoside Triphosphate Analogues, a New Type of Substrates for Terminal Deoxynucleotidyl Transferase

  摘要：

  A series of non-nucleoside triphosphate analogues were synthesized. In place of the nucleoside fragment, substituents bearing aromatic groups were introduced; the triphosphate component was replaced at alpha, beta, or gamma -positions by phosphonates. alpha-[2-N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)aminoethylphosphonyl]-beta,gamma -difluoromethylenediphosphonate (IIc) revealed the best substrate properties toward terminal deoxynucleotidyl transferase.

  DOI：

  10.1080/15257770008045460
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基乙基膦酸 、 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 ice 作用下， 以 tetrahydrofuran-water 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)aminoethylphosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF TREATING A SUBJECT AND RELATED PARTICLES, POLYMERS AND COMPOSITIONS

  摘要：

  本文介绍了使用聚合物-药剂颗粒和环糊精聚合物药剂共轭物的组合治疗方法来治疗患有癌症、心血管疾病、自身免疫性疾病或炎症性疾病的受试者。本文还描述了包含聚合物-药剂颗粒和环糊精聚合物药剂共轭物的组合物、剂型和套装。

  公开号：

  US20120213854A1

文献信息

• CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY
  申请人：Cerulean Pharma Inc.

  公开号：US20130196906A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of a disease or disorder, e.g., autoimmune disease, inflammatory disease, central nervous system disorder, cardiovascular disease, or metabolic disorder. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗疾病或紊乱的方法，例如自身免疫疾病、炎症性疾病、中枢神经系统紊乱、心血管疾病或代谢紊乱。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND OTHER DISEASE
  申请人：CERULEAN PHARMA INC.

  公开号：US20180193486A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Provided are methods relating to the use of CDP-therapeutic agent conjugates for the treatment of autoimmune disease, inflammatory disease, or cancer. Also provided are CDP-therapeutic agent conjugates, particles comprising CDP-therapeutic agent conjugates, and compositions comprising CDP-therapeutic agent conjugates.

  提供了关于使用CDP-治疗剂偶联物治疗自身免疫疾病、炎症性疾病或癌症的方法。还提供了CDP-治疗剂偶联物、包含CDP-治疗剂偶联物的颗粒以及包含CDP-治疗剂偶联物的组合物。
• [EN] METHODS OF TREATING A SUBJECT AND RELATED PARTICLES, POLYMERS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UN SUJET ET PARTICULES, POLYMÈRES ET COMPOSITIONS À CET EFFET
  申请人：FETZER OLIVER S

  公开号：WO2012044832A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Described herein are methods for treating a subject with combinations of polymer-agent particles and cyclodextrin polymer agent conjugates. The methods herein may be used to treat subjects identified with cancer, cardiovascular disorders, autoimmune disorders, or inflammatory disorders. Also described herein are compositions, dosage forms, and kits comprising polymer-agent particles and cyclodextrin polymer agent conjugates.

  本文描述了一种利用聚合物-药剂颗粒和环糊精聚合物药剂共轭物组合治疗受试者的方法。本文中的方法可用于治疗被诊断患有癌症、心血管疾病、自身免疫性疾病或炎症性疾病的受试者。本文还描述了包含聚合物-药剂颗粒和环糊精聚合物药剂共轭物的组合物、剂型和配套工具。
• Quinolone derivative or salt thereof
  申请人：Watanuki Susumu

  公开号：US20060148806A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  A platelet aggregation inhibitor comprising a quinolone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and a novel quinolone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a platelet aggregation inhibitor.

  一种血小板聚集抑制剂，其活性成分为喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及一种新型喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐，可用作血小板聚集抑制剂。
• QUINOLONE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：WATANUKI Susumu

  公开号：US20090124617A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A platelet aggregation inhibitor comprising a quinolone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and a novel quinolone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a platelet aggregation inhibitor.

  一种血小板聚集抑制剂，包括喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分，以及一种新型喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐，可用作血小板聚集抑制剂。