(4aS,10aR)-1-methyl-4,4a,6,7,8,9,10,10a-octahydro-3H-benzo[8]annulen-5-one | 92119-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,10aR)-1-methyl-4,4a,6,7,8,9,10,10a-octahydro-3H-benzo[8]annulen-5-one
• CAS: 92119-30-7；92119-31-8；132463-87-7；132463-88-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: IHHDDKYEDXTRKA-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,7-二甲氧基庚醛 在 二甲基氯化铝 重铬酸吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (4aS,10aR)-1-methyl-4,4a,6,7,8,9,10,10a-octahydro-3H-benzo[8]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子内的狄尔斯-阿尔德反应进行中环合成。一，双环[6.4.O]十二烷体系的合成

  摘要：

  描述了通过路易斯酸催化的分子内Diels-Alder反应的应用，可以进行区域和立体控制的顺式双环[6.4.Oldodecane环系统的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81166-7

文献信息

• SAKAN, KUNIO;SMITH, D. A., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 20, 2081-2084
  作者：SAKAN, KUNIO、SMITH, D. A.

  DOI：——

  日期：——
• Medium ring synthesis via intramolecular diels-alder reaction. I. The synthesis of bicyclo[6.4.O]dodecane systems
  作者：Kunio Sakan、Douglas A. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81166-7

  日期：1984.1

  The regio- and stereocontrolled synthesis of cis-fused bicyclo[6.4.Oldodecane ring systems by the application of the Lewis acid-catalyzed intramolecular Diels-Alder reaction is described.

  描述了通过路易斯酸催化的分子内Diels-Alder反应的应用，可以进行区域和立体控制的顺式双环[6.4.Oldodecane环系统的合成。