2-甲基-2-丙基[(2S)-3-羟基-3-甲基-2-丁烷基]氨基甲酸酯 | 449811-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[(2S)-3-羟基-3-甲基-2-丁烷基]氨基甲酸酯
• 中文别名: 苯甲酸4- [3-(乙酰氧基)-2-甲基丙基]-，乙酯，(S)-(9CI)
• 英文名称: ((S)-2-hydroxy-1,2-dimethyl-propyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (S)-(3-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(1S)-2-hydroxy-1,2-dimethylpropyl]carbamate；(S)-tert-butyl 3-hydroxy-3-methylbutan-2-yl-carbamate；(S)-tert-Butyl (3-hydroxy-3-methylbutan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-3-hydroxy-3-methylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 449811-20-5
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃
• 分子量: 203.282
• InChiKey: ZBSFLGNSQZRBCS-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-3-羟基-3-甲基-2-丁烷基]氨基甲酸酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-4-methyl-5,5-dimethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  的对映选择性制备P -手性膦氧化物

  摘要：

  已经开发了一种高效的基于手性助剂的策略，用于> 98：2 er的P-手性膦氧化物的不对称合成。该方法涉及P-手性恶唑烷酮的高度立体选择性的形成，然后用多种格氏试剂进行置换以制备所需的氧化膦。

  DOI：

  10.1021/ol202916j
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-甲基-2-丙基[(2S)-3-羟基-3-甲基-2-丁烷基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  通过解离配体电离在烷基钯（IV）上的选择性还原消除：催化C（sp3）-H胺化成氮杂环丁烷

  摘要：

  据报道，钯（II）催化的环状烷基胺的γ-CH氨基化可提供高度取代的氮杂环丁烷。发现苯并恶唑甲苯磺酸盐氧化剂与AgOAc的结合使用对于控制通往氮杂环丁烷的选择性还原消除途径至关重要。该过程可耐受一系列官能团，包括衍生自手性α-氨基醇的结构特征，并导致对映纯氮杂环丁烷的非对映选择性形成。

  DOI：

  10.1002/anie.201800519

文献信息

• [EN] 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018011160A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R1 to R4 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及式(I)化合物或药用可接受的盐、对映异构体或非对映异构体，其中R1至R4如上所述。这些化合物可能用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009015166A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present application describes modulators of MIP-1 of formula (I) : or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, Q, T, W, Z, R1, R3, R4, R5, R5a and R5b, are as set forth above. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using the modulators are disclosed.

  本申请描述了公式（I）的MIP-1调节剂：或其立体异构体或药用可接受的盐，其中m、Q、T、W、Z、R1、R3、R4、R5、R5a和R5b如上所述。此外，还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏性疾病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
• PIPERIDINYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Gardner Daniel S.

  公开号：US20100204274A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present application describes modulators of MIP-1α of formula (I) or stereoisomers or prodrugs or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, Q, T, W, Z, R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a and R 5b , are as defined herein. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using the modulators of formula (I) are disclosed.

  本申请描述了公式(I)的MIP-1α的调节剂，或其立体异构体或前药或其药用可接受的盐，其中m、Q、T、W、Z、R1、R3、R4、R5、R5a和R5b如本文所定义。此外，还披露了利用公式(I)的调节剂治疗和预防哮喘和过敏病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
• Tri-substituted ureas as cytokine inhibitors
  申请人：Brugel Andrew Todd

  公开号：US20050239811A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to 1,1,3-tri-substituted ureas which inhibit the extracellular release of inflammatory cytokines, said cytokines responsible for one or more human or higher mammalian disease states. The present invention further relates to compositions comprising said 1,1,3-tri-substituted ureas which inhibit the extracellular release of inflammatory cytokines, and methods for preventing, abating, or otherwise controlling enzymes which are understood to be the active components responsible for the herein described disease states.

  本发明涉及抑制炎症细胞因子的胞外释放的1,1,3-三取代脲类化合物，该细胞因子负责一个或多个人类或更高级哺乳动物疾病状态。本发明还涉及包含所述1,1,3-三取代脲类化合物的组合物，该组合物抑制炎症细胞因子的胞外释放，并用于预防、减轻或以其他方式控制被认为是导致所述疾病状态的活性成分的酶的方法。
• A Practical Procedure for the Multigram Synthesis of the SuperQuat Chiral Auxiliaries
  作者：Steven D. Bull、Stephen G. Davies、Simon Jones、Mario E. C. Polywka、R. Shyam Prasad、Hitesh J. Sanganee

  DOI：10.1055/s-1998-1700

  日期：1998.5

  An efficient and simple synthesis of oxazolidin-2-one SuperQuat chiral auxiliaries is described which provides rapid access to multigram quantities of the auxiliaries.

  介绍了一种高效、简单的噁唑烷-2-酮 SuperQuat 手性助剂合成方法，可快速获得多克量的助剂。