2-甲基-2-丙基[(3-氧代环丁基)甲基]氨基甲酸酯 | 130369-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[(3-氧代环丁基)甲基]氨基甲酸酯
• 中文别名: ((3-氧代环丁基)甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-[(3-oxocyclobutyl)methyl]carbamate
• 英文别名: tert-Butyl ((3-oxocyclobutyl)methyl)carbamate
• CAS: 130369-09-4
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• mdl: MFCD11499004
• 分子量: 199.25
• InChiKey: GEPHRYHDJCQNAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P261,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(3-氧代环丁基)甲基]氨基甲酸酯 在 吡啶 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-methyl-2-phenyl-N-[(1r,3r)-3-[(cyanoamino)methyl]cyclobutyl]-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITING TRABID
  [FR] INHIBITION DE TRABID

  摘要：

  本公开涉及化合物的结构式(I) - (VII)，这些化合物可作为TRABID的调节剂。这些化合物进一步可用于抑制TRABID并治疗与TRABID抑制相关的疾病或紊乱。例如，本公开涉及用于抑制TRABID的化合物和组合物，治疗与TRABID抑制相关的疾病的方法（例如，包括但不限于自身免疫性炎症性疾病，如牛皮癣），以及这些化合物的合成方法。

  公开号：

  WO2020227168A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲氧基环丁烷-1-羧酸甲酯 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium methylate 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-甲基-2-丙基[(3-氧代环丁基)甲基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种3-Boc-氨甲基环丁酮的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种3‑Boc‑氨甲基环丁酮的合成方法。主要解决现有合成方法原料成本高、后处理比较麻烦的技术问题。本发明合成方法包括以下步骤：3‑氧代环丁烷羧酸在甲醇溶液中，和原甲酸三甲酯反应生成化合物1；化合物1在甲醇溶液中，在甲醇钠作用下和苄胺反应生成化合物2；化合物2在四氢呋喃溶液中，和红铝反应生成化合物3；化合物3在甲醇溶液中，Pd/C加氢脱苄基，得到化合物4；化合物4在甲醇溶液中，和Boc2O反应生成化合物5；化合物5在0.05 M盐酸溶液中反应生成目标化合物6。通过对相应的前手性3‑取代环丁酮进行酶催化脱腺作用，能够得到了一系列γ‑丁内酯衍生物，包括一些螺环衍生物，这些衍生物都是具有良好的生物活性的抑制剂。

  公开号：

  CN109053496B

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252859A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides at least one compound, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of formula (I), deuterated derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of making and using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  本公开提供了至少一种化合物、重氢化衍生物或药用可接受的盐，选自公式(I)化合物、其重氢化衍生物以及任何前述物质的药用可接受的盐，包含同一的组成物，以及制造和使用同一的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• Baeyer–Villiger monooxygenase-catalyzed desymmetrizations of cyclobutanones. Application to the synthesis of valuable spirolactones
  作者：María Rodríguez-Mata、Iván Lavandera、Vicente Gotor-Fernández、Vicente Gotor、Susana García-Cerrada、Javier Mendiola、Óscar de Frutos、Iván Collado

  DOI：10.1016/j.tet.2015.12.071

  日期：2016.11

  A series of γ-butyrolactone derivatives, including some spiranic ones, was obtained through desymmetrization of the corresponding prochiral 3-substituted cyclobutanones via Baeyer–Villiger monooxygenase (BVMO)-catalyzed oxidation. After reaction optimization using several commercial enzymes, both antipodes of various lactones were synthesized in most cases with >90% conversion and >80% enantiomeric

  通过Baeyer-Villiger单加氧酶（BVMO）催化的氧化反应，将相应的手性3-取代的环丁酮进行不对称化处理，得到了一系列γ-丁内酯衍生物，包括一些螺内酯。在使用几种市售酶进行反应优化后，在大多数情况下，在温和的反应条件下，合成了各种内酯的两种对映体，转化率均> 90％，对映体过量> 80％。在某些情况下，由于在这些制剂中存在醇脱氢酶，因此还观察到了不希望的副反应，即形成了醇（转化率高达40％）。选定的转化率达到了100 mg，表明这些氧化生物催化剂有可能成为令人关注的化合物的新来源。
• Process for preparation of intermediates of carbocyclic nucleoside
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05153352A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  A compound of the formula: ##STR1## wherein A is a purin-9-yl group, a heterocyclic isostere of a purin-9-yl group, a pyrimidin-1-yl group or a heterocyclic isostere of a pyrimidin-1-yl group; E is hydrogen, --CH.sub.2 OH or --OH; and G and D are independently selected from hydrogen, C.sub.1 to C.sub.10 alkyl, --OH, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 OR.sub.20 wherein R.sub.20 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, --CH.sub.2 OC(O)R.sub.21 wherein R.sub.21 is C.sub.1 to C.sub.10 alkyl, --CH.sub.2 OC(O)CH(R.sub.22)(NHR.sub.23) wherein R.sub.22 is the side chain of any of the naturally occuring amino acids and R.sub.23 is hydrogen or --C(O)CH(R.sub.24)(NH.sub.2) wherein R.sub.24 is the side chain of any of the naturally occuring amino acids, --CH.sub.1 SH, --Ch.sub.2 Cl, --Ch.sub.2 F, --CH.sub.2 Br, --CH.sub.2 I, --C(O)H, --CH.sub.2 CN, --CH.sub.2 N.sub.3, --CH.sub.2 NR.sub.1 R.sub.2, --CO.sub.2 R.sub.1, --CH.sub.2 CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 CH.sub.2 OR.sub.20 wherein R.sub.20 is as defined above, --CH.sub.2 CH.sub.2 OC(O)R.sub.21 wherein R.sub.21 is as defined above, --CH.sub.2 CH.sub.2 OC(O)CH(R.sub.22)(NHR.sub.23) wherein R.sub.22 and R.sub.23 are as defined above, --CH.sub.2 CH.sub.2 PO.sub.3 H.sub.2, --Ch.sub.2 OPO.sub.3 H.sub.2, --OCH.sub.2 PO.sub.3 H.sub.2 and --CH.sub.2 CO.sub.2 R.sub.3 wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from hydrogen and C.sub.1 to C.sub.10 alkyl and R.sub.3 is hydrogen, C.sub.1 to C.sub.10 alkyl, carboxyalkyl or aminoalkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中A是嘌呤-9-基团，嘌呤-9-基团的杂环同分异构体，嘧啶-1-基团或嘧啶-1-基团的杂环同分异构体；E是氢，-CH.sub.2 OH或-OH；G和D分别选择自氢，C.sub.1到C.sub.10烷基，-OH，-CH.sub.2 OH，-CH.sub.2 OR.sub.20，其中R.sub.20是C.sub.1到C.sub.6烷基，-CH.sub.2 OC(O)R.sub.21，其中R.sub.21是C.sub.1到C.sub.10烷基，-CH.sub.2 OC(O)CH(R.sub.22)(NHR.sub.23)，其中R.sub.22是任何天然氨基酸的侧链，R.sub.23是氢或-C(O)CH(R.sub.24)(NH.sub.2)，其中R.sub.24是任何天然氨基酸的侧链，-CH.sub.1 SH，-Ch.sub.2 Cl，-Ch.sub.2 F，-CH.sub.2 Br，-CH.sub.2 I，-C(O)H，-CH.sub.2 CN，-CH.sub.2 N.sub.3，-CH.sub.2 NR.sub.1 R.sub.2，-CO.sub.2 R.sub.1，-CH.sub.2 CH.sub.2 OH，-CH.sub.2 CH.sub.2 OR.sub.20，其中R.sub.20如上定义，-CH.sub.2 CH.sub.2 OC(O)R.sub.21，其中R.sub.21如上定义，-CH.sub.2 CH.sub.2 OC(O)CH(R.sub.22)(NHR.sub.23)，其中R.sub.22和R.sub.23如上定义，-CH.sub.2 CH.sub.2 PO.sub.3 H.sub.2，-Ch.sub.2 OPO.sub.3 H.sub.2，-OCH.sub.2 PO.sub.3 H.sub.2和-CH.sub.2 CO.sub.2 R.sub.3，其中R.sub.1和R.sub.2分别选择自氢和C.sub.1到C.sub.10烷基，R.sub.3是氢，C.sub.1到C.sub.10烷基，羧基烷基或氨基烷基；或其药用可接受盐。
• Carbocyclic nucleoside analogs
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05246931A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  A compound of the formula: ##STR1## wherein A is a purin-9-yl group, a heterocyclic isostere of a purin-9-yl group, a pyrimidin-1-yl group or a heterocyclic isostere of a pyrimidin-1-yl group; E is hydrogen, --CH.sub.2 OH or --OH; and G and D are independently selected from hydrogen, C.sub.1 to C.sub.10 alkyl, --OH, --CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 OR.sub.20 wherein R.sub.20 is C.sub.1 to C.sub.6 alkyl, --CH.sub.2 OC(O)R.sub.21 wherein R.sub.21 is C.sub.1 to C.sub.10 alkyl, --CH.sub.2 OC(O)CH(R.sub.22)(NHR.sub.23) wherein R.sub.22 is the side chain of any of the naturally occurring amino acids and R.sub.23 is hydrogen or --C(O)CH(R.sub.24)(NH.sub.2) wherein a R.sub.24 is the side chain of any of the naturally occurring amino acids, --CH.sub.2 SH, --CH.sub.2 Cl, --CH.sub.2 F, --CH.sub.2 Br, --CH.sub.2 I, --C(O)H, --CH.sub.2 CN, --CH.sub.2 N.sub.3, --CH.sub.2 NR.sub.1 R.sub.2, --CO.sub.2 R.sub.1, --CH.sub.2 CH.sub.2 OH, --CH.sub.2 CH.sub.2 OR.sub.20 wherein R.sub.20 is as defined above, --CH.sub.2 CH.sub.2 OC(O)R.sub.21 wherein R.sub.21 is as defined above, --CH.sub.2 CH.sub.2 OC(O)CH(R.sub.22)(NHR.sub.23) wherein R.sub.22 and R.sub.23 are as defined above, --CH.sub.2 CH.sub.2 PO.sub.3 H.sub.2, --CH.sub.2 OPO.sub.3 H.sub.2, --OCH.sub.2 PO.sub.3 H.sub.2 and --CH.sub.2 CO.sub.2 R.sub.3 wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from hydrogen and C.sub.1 to C.sub.10 alkyl and R.sub.3 is hydrogen, C.sub.1 to C.sub.10 alkyl, carboxyalkyl or aminoalkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中A是嘌呤-9-基团，嘌呤-9-基团的杂环同分异构体，嘧啶-1-基团或嘧啶-1-基团的杂环同分异构体；E是氢，--CH.sub.2 OH或--OH；G和D独立地选择自氢，C.sub.1到C.sub.10烷基，--OH，--CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 OR.sub.20，其中R.sub.20是C.sub.1到C.sub.6烷基，--CH.sub.2 OC（O）R.sub.21，其中R.sub.21是C.sub.1到C.sub.10烷基，--CH.sub.2 OC（O）CH（R.sub.22）（NHR.sub.23），其中R.sub.22是任何天然氨基酸的侧链，R.sub.23是氢或--C（O）CH（R.sub.24）（NH.sub.2），其中R.sub.24是任何天然氨基酸的侧链，--CH.sub.2 SH，--CH.sub.2 Cl，--CH.sub.2 F，--CH.sub.2 Br，--CH.sub.2 I，--C（O）H，--CH.sub.2 CN，--CH.sub.2 N.sub.3，--CH.sub.2 NR.sub.1 R.sub.2，--CO.sub.2 R.sub.1，--CH.sub.2 CH.sub.2 OH，--CH.sub.2 CH.sub.2 OR.sub.20，其中R.sub.20如上定义，--CH.sub.2 CH.sub.2 OC（O）R.sub.21，其中R.sub.21如上定义，--CH.sub.2 CH.sub.2 OC（O）CH（R.sub.22）（NHR.sub.23），其中R.sub.22和R.sub.23如上定义，--CH.sub.2 CH.sub.2 PO.sub.3 H.sub.2，--CH.sub.2 OPO.sub.3 H.sub.2，--OCH.sub.2 PO.sub.3 H.sub.2和--CH.sub.2 CO.sub.2 R.sub.3，其中R.sub.1和R.sub.2独立地选择自氢和C.sub.1到C.sub.10烷基，R.sub.3是氢，C.sub.1到C.sub.10烷基，羧基烷基或氨基烷基；或其药学上可接受的盐。
• [EN] PYRIMIDINE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE DE PYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 嘧啶杂环化合物，其制法与医药上的用途
  申请人：[en]INSILICO MEDICINE IP LIMITED;[zh]英矽智能科技知识产权有限公司

  公开号：WO2023116761A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  一种嘧啶杂环化合物，其制法与医药上的用途。具体地，结构如式（A）所示的嘧啶杂环化合物或其药学上可接受的盐，各基团定义如说明书中所定义；包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）等中的用途。