1-(2',4',6'-trimethylbiphenyl-2-yl)ethanone | 881005-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2',4',6'-trimethylbiphenyl-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[2-(2,4,6-Trimethylphenyl)phenyl]ethanone
• CAS: 881005-98-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: NOUIOHHCFDPXSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酮 、 2,4,6-三甲基苯硼酸 在 (cyclobutene-1,2-diyl)bis-imidazolium tetrafluoroborate 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到1-(2',4',6'-trimethylbiphenyl-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  A versatile catalyst system for Suzuki–Miyaura syntheses of sterically hindered biaryls employing a cyclobutene-1,2-bis(imidazolium) salt

  摘要：

  由3,3′-(3,4-双(二氯亚甲基)环丁烯-1,2-二基)双(1-甲基-1H-咪唑鎓)双(四氟硼酸盐)、Pd(OAc)2和NaOtBu在甲苯中组成的催化剂系统证明在室温下对各种铃木–宫浦反应非常有效。它也适合在高温下合成空间位阻较大的化合物，包括2,6-双叔丁基-2′-取代的二芳烃。

  DOI：

  10.1039/c001362e