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(2R,3R,6R,7R,10R,11S)-11-hydroxy-1,2-epoxy-3,6:7,10-dioxydoheneicosane | 213328-36-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R,3R,6R,7R,10R,11S)-11-hydroxy-1,2-epoxy-3,6:7,10-dioxydoheneicosane
英文别名
(1S)-1-[(2R,5R)-5-[(2R,5R)-5-[(2R)-oxiran-2-yl]oxolan-2-yl]oxolan-2-yl]undecan-1-ol
(2R,3R,6R,7R,10R,11S)-11-hydroxy-1,2-epoxy-3,6:7,10-dioxydoheneicosane化学式
CAS
213328-36-0
化学式
C21H38O4
mdl
——
分子量
354.53
InChiKey
UPXIIMMWIXBPOY-WSBLSWJJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Total Synthesis of Uvaricin
    作者:Ahmad Yazbak、Subhash C. Sinha、Ehud Keinan
    DOI:10.1021/jo980453a
    日期:1998.8.1
    The first total synthesis of naturally occurring (+)-uvaricin was achieved using three consecutive Sharpless asymmetric dihydroxylation (AD) reactions to place the necessary oxygen functions on a "naked" carbon skeleton in a regio- and enantioselectively controlled manner. The appropriate bis-THF ring system was constructed using a Williamson type etherification reaction on a functionalized bis-mesylate intermediate.
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