2-甲基-2-丙基[2-(1H-咪唑-1-基)乙基]氨基甲酸酯 | 558441-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[2-(1H-咪唑-1-基)乙基]氨基甲酸酯
• 英文名称: (2-imidazol-1-yl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl)carbamate；tert-butyl N-(2-imidazol-1-ylethyl)carbamate；N-2-tert-butoxycarbonylaminoethyl imidazole
• CAS: 558441-67-1
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O₂
• 分子量: 211.264
• InChiKey: FNIMVUXGQFAIQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[2-(1H-咪唑-1-基)乙基]氨基甲酸酯 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1H-咪唑-1-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy

  摘要：

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。

  公开号：

  US20030220341A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 N-Boc-溴乙胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以37%的产率得到2-甲基-2-丙基[2-(1H-咪唑-1-基)乙基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDO[5,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ENT INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCERS, AND COMBINATION THEREOF WITH ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDO[5,4-D]PYRIMIDINE SERVANT D'INHIBITEURS D'ENT POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS, ET LEUR COMBINAISON AVEC DES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的嘧啶并[5,4-d]嘧啶衍生物，包括其药用可接受盐和溶剂化合物。本发明的化合物是ENT家族转运蛋白的抑制剂，特别是ENT1的抑制剂，并且可用作治疗癌症的治疗化合物。该发明还涉及将嘧啶并[5,4-d]嘧啶衍生物与腺苷受体拮抗剂联合使用，用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2021170797A1

文献信息

• THIAZOLE DERIVATIVES AS METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Antabio SAS

  公开号：EP3572411A1

  公开（公告）日：2019-11-27

  A compound which is a thiazole derivative of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, n, Z, L, Ring B, R4 and n are as herein defined. Such compounds are useful in the prevention and treatment of bacterial infection. In particular, the compounds are inhibitors of metallo-β-lactamase and are useful in combination with antibiotic agents such as carbapenems in the treatment of infection caused by bacteria that are resistant to treatment with antibiotic agents when administered alone.

  一种化合物是Formula（I）的噻唑衍生物，或其药用盐，其中R1、R2、n、Z、L、环B、R4和n的定义如本文所述。这些化合物在预防和治疗细菌感染方面很有用。具体来说，这些化合物是金属β-内酰胺酶的抑制剂，并且在与抗生素药剂（如头孢烯类）联合使用时，对因细菌耐药而无法单独使用抗生素药剂治疗的感染很有用。
• N-Heterocyclic Carbene-Amide Rhodium(I) Complexes: Structures, Dynamics, and Catalysis
  作者：Luigi Busetto、M. Cristina Cassani、Cristina Femoni、Michele Mancinelli、Andrea Mazzanti、Rita Mazzoni、Gavino Solinas

  DOI：10.1021/om200631w

  日期：2011.10.10

  hydrosilylation of terminal alkynes with HSiMe2Ph has been investigated with PhC≡CH, TolC≡CH, nBuC≡CH, Et3SiC≡CH, and (CPh2OH)C≡CH as substrates. The steric hindrance on the N-heterocyclic ligand and on the alkyne substrates affects conversion and selectivity: for the former the best results were achieved employing the less encumbered 3a catalyst with TolC≡CH, whereas by employing hindered alkynes such as Et3SiC≡CH

  酰胺官能化的咪唑鎓盐[BocNHCH 2 CH 2 ImR ] X（R = Me，X = I，1a ; R =苄基，X = Br，1b ; R =三苯甲基，X = Cl，1c）带有越来越大的N-通过（2-咪唑-1-基-乙基）氨基甲酸叔丁酯的直接烷基化，高产率地制备烷基取代基。1c是结晶固体，其特征还在于X射线衍射。这些盐是合成铑（I）配合物[Rh（NBD）X（NHC）]的前体（NHC = 1-（2-NHBoc-乙基）-3-R-咪唑啉-2-亚基； X = Cl， R = Me（3a），R =苄基（3b），R =三苯甲基（3c）; X = I，R = Me（4a））。所有的配合物都表现出绕金属碳烯键旋转受限的现象。然而，尽管为3a，b和4a计算的旋转势垒与实验值匹配，但出乎意料的是，对于3c而言，情况并非如此，因为3c的实验值等于化合物3b的实验值（58.6 kJ mol –1），并且相对于所计算的值较小（100
• Synthesis, molecular structures and solution NMR studies of N-heterocyclic carbene–amine silver complexes
  作者：Luigi Busetto、M. Cristina Cassani、Cristina Femoni、Alceo Macchioni、Rita Mazzoni、Daniele Zuccaccia

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.04.030

  日期：2008.7

  2-ylidene), a tetranuclear complex [Ag(NHC–NHBoc)2]2[Ag2I4], (5), and a polymeric silver “staircase” [(NHC–NHBoc)2–Ag4–I4]n, (6) composed of Ag4I4 clusters. The same reaction carried out with [3]I showed that a primary silver mono-NHC–NH2 carbene complex of the type [(NHC–NH2)AgI] (7) is likely to form but it is unstable in solution. The solid state molecular structures of [4]PF6, 5 and 6 were determined

  Boc保护的1-（2-氨基乙基）-3-甲基咪唑鎓盐[BocNHCH 2 CH 2 ImMe] X [2] X（X = I，PF 6）的合成及其直接转化为[NH 2 CH 2 CH报告2 ImMe] X [3] X。[2] X与Ag 2 O之间的反应导致固态形成三种不同的键基序：双卡宾盐[（NHC–NHBoc）2 Ag] PF 6（[4] PF 6，NHC–NHBoc = 1-（2-BocNH-乙基）-3-甲基-咪唑啉-2-亚基），四核络合物[Ag（NHC–NHBoc）2 ]2 [Ag 2 I 4 ]，（5）和由Ag 4 I 4簇组成的聚合银“楼梯” [（NHC–NHBoc）2 –Ag 4 –I 4 ] n，（6）。与[3] I进行的相同反应表明，可能会形成[（NHC-NH 2）AgI]（7）型的单银单-NHC-NH 2卡宾络合物（7），但在溶液中不稳定。的固态分子结构[4] PF 6，5和6通过X射线衍射分析确定，而PGSE
• NUCLEIC ACID TERMINATORS INCORPORATING A CATIONIC MOIETY AND METHODS FOR THEIR USE
  申请人：Rosenblum Barnett B.

  公开号：US20090246762A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Disclosed are methods and kits applicable to sequencing methods, such as Sanger dideoxy sequencing methods. The methods and kits disclosed utilize a cationically charged nucleic acid terminator in combination with a discriminatory polymerase.

  揭示了适用于测序方法的方法和试剂盒，例如桑格二氧基测序方法。所述方法和试剂盒利用带正电荷的核酸终止剂与具有区别性的聚合酶相结合。
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY
  申请人：BRIDGER Gary

  公开号：US20080167341A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  该发明涉及由一个核心氮原子和三个侧链基团组成的杂环化合物，其中三个侧链基团中有两个是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可以含有额外的环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效果。