1-Acetylcyclohex-2-en-1-ol | 31593-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Acetylcyclohex-2-en-1-ol
• 英文别名: 1-Acetyl-2-cyclohexenol；1-(1-Hydroxycyclohex-2-en-1-yl)ethan-1-one；1-(1-hydroxycyclohex-2-en-1-yl)ethanone
• CAS: 31593-36-9
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: GBYJGCKGAITCIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(2-methyl-1,3-dithianyl)]-2-cyclohexen-1-ol 在 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-Acetylcyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Nucleophile Acylierung mit 2-Lithium-1,3-dithianen bzw. -1,3,5-trithianen^1,2,3

  摘要：

  2-锂-1,3-二硫杂环戊烷和2-锂-1,3,5-三硫杂环庚烷的化学准备性方面被综述。特别地，使用这些锂衍生物的亲核酰基化反应被讨论。

  DOI：

  10.1055/s-1969-34190

文献信息

• Lucchetti, Jean; Krief, Alain, Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 14, p. 1153 - 1162
  作者：Lucchetti, Jean、Krief, Alain

  DOI：——

  日期：——
• LUCCHETTI, J.;KRIEF, A., SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 14, 1153-1161
  作者：LUCCHETTI, J.、KRIEF, A.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophile Acylierung mit 2-Lithium-1,3-dithianen bzw. -1,3,5-trithianen^1,2,3
  作者：D SEEBACH

  DOI：10.1055/s-1969-34190

  日期：——

  Preparative aspects of the chemistry of 2-lithium-1,3-dithianes and 2-lithium-1,3,5-trithianes are surveyed. In particular, nucleophillic acylation reactions using the mentioned lithium derivatives are discussed.

  2-锂-1,3-二硫杂环戊烷和2-锂-1,3,5-三硫杂环庚烷的化学准备性方面被综述。特别地，使用这些锂衍生物的亲核酰基化反应被讨论。