2-chloro-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole | 1188122-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole
• 英文别名: 2-chloro-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole
• CAS: 1188122-51-1
• 化学式: C₁₀H₅ClF₃NS
• 分子量: 263.671
• InChiKey: SWSCHUGPASKOKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.38h， 生成 2-(5-dimethoxymethyl-2-nitro-phenylamino)-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole-5-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-Benzimidazoles

  摘要：

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20100160308A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-Trifluoromethyl-2-thiocyanatoacetophenone 在 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-chloro-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiazolyl-Benzimidazoles

  摘要：

  这项发明涉及到式（1）的化合物及其药用可接受盐，其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20100160308A1

文献信息

• Thiazolyl-benzimidazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08044213B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The invention is directed to compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及公式（1）的化合物及其药学上可接受的盐，其制备方法以及使用方法。
• THIAZOLYL-BENZIMIDAZOLES
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2379543A2

  公开（公告）日：2011-10-26
• US8044213B2
  申请人：——

  公开号：US8044213B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• [EN] THIAZOLYL-BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] THIAZOLYL-BENZIMIDAZOLES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010121675A2

  公开（公告）日：2010-10-28

  The invention is directed to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation of said compounds, as well as their use as medicaments, in particular for the treatment of cancer.