N-[2-(4-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-3-phenylpropanamide | 1021870-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 1021870-27-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: IPYPVMARDDPGPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-3-phenylpropanamide 在 potassium nitrosodisulfonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 4-{4,7-dioxo-3-[2-(3-phenylpropanamido)ethyl]-4,7-dihydro-1H-indol-5-yl}-3-methyl-2,5-dioxo-1-propylimidazolidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/52352

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-phenylpropanamide 在 三氟化硼乙醚 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 N-[2-(4-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/52352

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of Indoleamine 2,3-Dioxygenase Inhibitory Analogues of the Sponge Alkaloid Exiguamine A
  作者：Gavin Carr、Marco K. W. Chung、A. Grant Mauk、Raymond J. Andersen

  DOI：10.1021/jm800143h

  日期：2008.5.1

  Synthetic analogues of the sponge natural product exiguamine A (3) have been prepared and evaluated for their ability to inhibit indoleamine 2,3-dioxygenase in vitro.
• [EN] SUBSTITUTED QUINONE INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS AND SYNTHESES AND USES THEREFOR<br/>[FR] INHIBITEURS QUINONE SUBSTITUÉS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO), LEURS SYNTHÈSES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2008052352A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] The present invention relates to substituted mdoloqumone compounds of the general formula (A) and (B) and pharmaceutical compositions thereof that are inhibitors of mdoleamme-2,3-dioxygenase (IDO) More specifically, the invention relates to said compounds and compositions that are useful for treatment or prophylaxis of a condition characterised by pathology of IDO-mediated tryptophan metabolism such as cancer, suppression of T-cell mediated immunity, accumulation of a product of tryptophan degradation, neurodegenrative disorder, mood disorder and cataract or yellowing of the eye.
  [FR] La présente invention concerne des composés d'indolinone substitués de formule générale (A) et (B) et leurs compositions pharmaceutiques, lesdits composés étant des inhibiteurs d'indoléamine-2,3-dioxygénase (IDO). L'invention concerne plus particulièrement lesdits composés et compositions qui sont utiles pour le traitement ou la prophylaxie d'une maladie caractérisée par une pathologie du métabolisme du tryptophane induit par IDO telle que le cancer, la suppression de l'immunité induite par les lymphocytes T, l'accumulation d'un produit de dégradation du tryptophane, les maladies neurodégénératives, les troubles de l'humeur et la cataracte ou le jaunissement de l'oel.
• WO2008/52352
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——