摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(4-Methylphenyl)-2-(2-phenylethylsulfanylcarbothioylsulfanyl)ethanone | 948838-06-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Methylphenyl)-2-(2-phenylethylsulfanylcarbothioylsulfanyl)ethanone
英文别名
——
1-(4-Methylphenyl)-2-(2-phenylethylsulfanylcarbothioylsulfanyl)ethanone化学式
CAS
948838-06-0
化学式
C18H18OS3
mdl
——
分子量
346.538
InChiKey
KPBODSVFUHNMBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    99.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳2-溴-4'-甲基苯乙酮 、 sodium 2-phenylethanethiolate 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-(4-Methylphenyl)-2-(2-phenylethylsulfanylcarbothioylsulfanyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    三硫代碳酸盐:探索HDAC抑制剂的新的头基。
    摘要:
    抑制组蛋白脱乙酰基酶I / II类酶是一种新的,有前途的癌症治疗方法。在本研究中,我们公开了具有三硫代碳酸酯基序的HDAC抑制剂的新结构类别。明确的结构-活性-关系获得了帽连接基序和假定的Zn(2+)络合头基。所选类似物显示出对HDAC酶活性的有效抑制作用,并且具有与最近被批准用于治疗晚期皮肤T细胞淋巴瘤的辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)相当的细胞效价。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.06.063
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Trithiocarbonates—Exploration of a new head group for HDAC inhibitors
    作者:Florian Dehmel、Thomas Ciossek、Thomas Maier、Steffen Weinbrenner、Beate Schmidt、Martin Zoche、Thomas Beckers
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.06.063
    日期:2007.9
    class I/II enzymes is a new, promising approach for cancer therapy. In the present study, we disclose a new structural class of HDAC inhibitors with the trithiocarbonate motif. A clear structure-activity-relationship was obtained for the cap-linker motif and the putative Zn(2+) complexing head group. Selected analogs display potent inhibition of HDAC enzymatic activity and a cellular potency comparable
    抑制组蛋白脱乙酰基酶I / II类酶是一种新的,有前途的癌症治疗方法。在本研究中,我们公开了具有三硫代碳酸酯基序的HDAC抑制剂的新结构类别。明确的结构-活性-关系获得了帽连接基序和假定的Zn(2+)络合头基。所选类似物显示出对HDAC酶活性的有效抑制作用,并且具有与最近被批准用于治疗晚期皮肤T细胞淋巴瘤的辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)相当的细胞效价。
查看更多