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Pentadec-1-en-5-on
Pentadec-1-en-5-on | 54298-91-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pentadec-1-en-5-on
英文别名
Pentadec-1-en-5-one
CAS
54298-91-8
化学式
C
15
H
28
O
mdl
——
分子量
224.387
InChiKey
CEKMJGNDDUMKRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.6
重原子数:
16
可旋转键数:
12
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为产物:
描述:
1-癸炔
、
(碘甲基)环丙烷
、
一氧化碳
在
chloro[1,3-bis(2,6-di-i-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I)
、
potassium methanolate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 60.0 ℃ 、607.99 kPa 条件下, 反应 15.0h, 以68%的产率得到Pentadec-1-en-5-on
参考文献:
名称:
铜催化末端炔烃与烷基碘的加氢羰基化碳-碳偶联
摘要:
已经开发出一种铜催化的末端炔烃与未活化的烷基碘的烃基化碳-碳偶联反应,能够高度化学和区域选择性地合成不对称的二烷基酮。可以容忍各种官能团,伯烷基碘和仲烷基碘都能很好地反应。提出了两个铜催化过程的自动串联序列:首先炔烃和烷基碘的烃基化偶联,然后将中间体不饱和酮还原为饱和产物。机理实验表明,烯基铜中间体通过单电子转移激活烷基碘,从而实现自由基羰基化途径。
DOI:
10.1021/jacs.7b05205
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文献信息
US3984478A
申请人:
——
公开号:
US3984478A
公开(公告)日:
1976-10-05
US4039585A
申请人:
——
公开号:
US4039585A
公开(公告)日:
1977-08-02
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