N-(2-Methyl-2-nitropropyl)octanamide | 549505-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2-Methyl-2-nitropropyl)octanamide
• 英文别名: N-(2-methyl-2-nitropropyl)octanamide
• CAS: 549505-79-5
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 244.334
• InChiKey: KNZZGMRIFSIGKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Methyl-2-nitropropyl)octanamide 在 甲醇 、 samarium diiodide 、 Fenton reactant (FeSO₄, EDTA, 30percent H₂O₂; electrochemically regenerated) 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 为溶剂， 反应 193.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  离子和非离子两亲性α-苯基-N-叔丁基亚硝基衍生物的合成和初步生物学评估。

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了一系列衍生自α-苯基-N-叔丁基硝基（PBN）的新型两亲化合物的合成。硝酮官能团装配在分子的极性和非极性基团之间的核心中。极性头由乳糖酸酰胺，铵或羧酸根基团组成。疏水部分由氢或全氟化碳链组成。使用氨基甲酸酯，硫醚或酰胺键将疏水链连接到PBN衍生物的叔丁基上。研究了这些不同参数对这些化合物的亲水亲脂平衡及其自旋捕集活性的影响。各种ESR测量表明PBN的芳族和叔丁基官能团不影响其自旋阱性能。而且，

  DOI：

  10.1021/jm030873e
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-硝基丙胺 、 辛酰氯 在 TEA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以77%的产率得到N-(2-Methyl-2-nitropropyl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  离子和非离子两亲性α-苯基-N-叔丁基亚硝基衍生物的合成和初步生物学评估。

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了一系列衍生自α-苯基-N-叔丁基硝基（PBN）的新型两亲化合物的合成。硝酮官能团装配在分子的极性和非极性基团之间的核心中。极性头由乳糖酸酰胺，铵或羧酸根基团组成。疏水部分由氢或全氟化碳链组成。使用氨基甲酸酯，硫醚或酰胺键将疏水链连接到PBN衍生物的叔丁基上。研究了这些不同参数对这些化合物的亲水亲脂平衡及其自旋捕集活性的影响。各种ESR测量表明PBN的芳族和叔丁基官能团不影响其自旋阱性能。而且，

  DOI：

  10.1021/jm030873e

文献信息

• Synthesis of a new family of glycolipidic nitrones as potential antioxidant drugs for neurodegenerative disorders
  作者：Grégory Durand、Ange Polidori、Jean-Pierre Salles、Bernard Pucci

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)01079-x

  日期：2003.3

  This paper deals with the synthesis of a novel series of amphiphilic glycosylated spin-traps derived from alpha-Phenyl-N-tert-butyl nitrone (PBN) and an initial characterization of their anti-caspase-3 activity. Preliminary investigation of their anti-apoptosis effect showed they dramatically inhibit the activity of caspase-3 in cultured neuronal cells following induction of apoptosis by hydrogen peroxide. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.