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2-甲基-3-(6-甲基庚-5-烯-2-基)环戊-2-烯-1-酮
2-甲基-3-(6-甲基庚-5-烯-2-基)环戊-2-烯-1-酮 | 89345-47-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
2-甲基-3-(6-甲基庚-5-烯-2-基)环戊-2-烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
3-(1,5-Dimethylhex-4-enyl)-2-methylcyclopent-2-enone
英文别名
3-(1,5-dimethyl-4-hexenyl)-2-methyl-2-cyclopenten-1-one;2-Methyl-3-(6-methylhept-5-EN-2-YL)cyclopent-2-EN-1-one
CAS
89345-47-1
化学式
C
14
H
22
O
mdl
——
分子量
206.328
InChiKey
VWPHTZHQYHWTSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
15
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
2-甲基-3-(6-甲基庚-5-烯-2-基)环戊-2-烯-1-酮
在
氨
、
lithium
、
三乙胺
、 sodium iodide 、
叔丁醇
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 反应 24.0h, 生成 tert-Butyl-[4-(1,5-dimethyl-hex-4-enyl)-5-methyl-cyclopent-1-enyloxy]-dimethyl-silane
参考文献:
名称:
Duhamel, Pierre; Dujardin, Gilles; Hennequin, Laurent, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 3, p. 387 - 396
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-甲基-1,3-环戊二酮
在 lithium sodium 、 4 A molecular sieve 、
对甲苯磺酸
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 51.5h, 生成
2-甲基-3-(6-甲基庚-5-烯-2-基)环戊-2-烯-1-酮
参考文献:
名称:
Alward, Sandra J.; Fallis, Alex G., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 121 - 127
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ALWARD, S. J.;FALLIS, A. G., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 1, 121-127
作者:
ALWARD, S. J.、FALLIS, A. G.
DOI:
——
日期:
——
Duhamel, Pierre; Dujardin, Gilles; Hennequin, Laurent, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 3, p. 387 - 396
作者:
Duhamel, Pierre、Dujardin, Gilles、Hennequin, Laurent、Poirier, Jean-Marie
DOI:
——
日期:
——
Alward, Sandra J.; Fallis, Alex G., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 121 - 127
作者:
Alward, Sandra J.、Fallis, Alex G.
DOI:
——
日期:
——
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