ethyl 1(R)-[1-[2(S)-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[N-cyclopropyl-N-(pent-4-enyl)amino]propanoyl]-4(R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine-2(S)-carboxamido]-2(S)-vinylcyclopropanecarboxylate | 934475-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1(R)-[1-[2(S)-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[N-cyclopropyl-N-(pent-4-enyl)amino]propanoyl]-4(R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine-2(S)-carboxamido]-2(S)-vinylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: (1R,2S)-ethyl 1-((3R,5S)-1-((S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-3-(cyclopropyl(pent-4-enyl)amino)propanoyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine-5-carboxamido)-2-vinylcyclopropanecarboxylate；ethyl (1R,2S)-1-[[(2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[(2S)-3-[cyclopropyl(pent-4-enyl)amino]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 934475-56-6
• 化学式: C₃₅H₆₀N₄O₇Si
• 分子量: 676.97
• InChiKey: TUICLKCWGLFJKE-SYFCWYGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1(R)-[1-[2(S)-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[N-cyclopropyl-N-(pent-4-enyl)amino]propanoyl]-4(R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine-2(S)-carboxamido]-2(S)-vinylcyclopropanecarboxylate 在 catalyst 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) hexane-diethyl ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give 0.84 g (62%) of (1S,4R,6S,14S,18R)-7-cis-14-tert-Butoxycarbonylamino-18-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,15-dioxo-3,12,16-triazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid, ethyl ester as a white solid的产率得到(1S, 4R, 6S, 14S, 18R)-7-cis-14-tert-Butoxycarbonylamino-18-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,15-dioxo-3,12,16-triazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了具有一般式的大环肽。本发明还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US07763584B2
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-羟脯氨酸 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 盐酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 ethyl 1(R)-[1-[2(S)-(tert-butoxycarbonylamino)-3-[N-cyclopropyl-N-(pent-4-enyl)amino]propanoyl]-4(R)-(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrrolidine-2(S)-carboxamido]-2(S)-vinylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R′3、R4、R6、R′、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20080107624A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20080145334A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Macrocyclic peptides having the general formula: are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了具有以下一般式的大环肽： 同时还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• WO2008/64057
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/64061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——