1,2-dibutylcyclopenta-1,3-diene | 90317-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,2-dibutylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 90317-57-0
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 178.318
• InChiKey: IVZJCZIDQCRQDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-癸炔 在 Grubbs catalyst first generation 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 dichloro(1,3-bis(2,6-bis(3-pentyl)phenyl)imidazolin-2-ylidene)(3-chloropyridyl)palladium(II) 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 1,2-dibutylcyclopenta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  催化卤代烯丙基化/交叉偶联/复分解中继从炔烃中合成1,2-二取代的环戊二烯

  摘要：

  基于Pd催化的炔烃卤代烯丙基化，Pd催化的交叉偶联和Ru催化的闭环复分解反应的三步法，构成了各种1,2取代的环戊二烯的新方法。关于不同的取代基（容许烷基，芳基，金属茂基和其他取代基以及它们的组合），该方法的范围很广，并且所有步骤均以合理的收率进行。作为产品用途的证明，将几种制备的环戊二烯转化为相应的二茂铁。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01682

文献信息

• VENIER, CLIFFORD G.;CASSERLY, EDWARD W.
  作者：VENIER, CLIFFORD G.、CASSERLY, EDWARD W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2-Disubstituted Cyclopentadienes from Alkynes Using a Catalytic Haloallylation/Cross-Coupling/Metathesis Relay
  作者：Nikola Topolovčan、Illia Panov、Martin Kotora

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01682

  日期：2016.8.5

  A three-step method based on Pd-catalyzed haloallylation of alkynes, Pd-catalyzed cross-coupling, and Ru-catalyzed ring-closing metathesis constitutes a new and short approach to variety of 1,2-substituted cyclopentadienes. The scope of the method is broad with respect to different substituents (alkyl, aryl, metallocenyl, and other substituents as well as their combinations are tolerated), and all

  基于Pd催化的炔烃卤代烯丙基化，Pd催化的交叉偶联和Ru催化的闭环复分解反应的三步法，构成了各种1,2取代的环戊二烯的新方法。关于不同的取代基（容许烷基，芳基，金属茂基和其他取代基以及它们的组合），该方法的范围很广，并且所有步骤均以合理的收率进行。作为产品用途的证明，将几种制备的环戊二烯转化为相应的二茂铁。