(E)-5-methoxy-3-octene | 144924-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-5-methoxy-3-octene
• 英文别名: 5-methoxy-3-octene；(3E)-5-methoxy-3-octene；(E)-5-methoxyoct-3-ene
• CAS: 144924-76-5
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: MYKHBFXWDYLBMW-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  165.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.801±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [dibromo(5-methoxyoctan-4-yl)-λ4-tellanyl]benzene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(E)-5-methoxy-3-octene
  参考文献：
  名称：

  碲氧化物消除的新方面：轻松消除导致烯烃、烯丙醇和烯丙醚的仲烷基苯基碲氧化物

  摘要：

  描述了碲氧化物用于烯烃合成的效用，该反应以前似乎没有什么价值。除环己基体系外，在室温下用 NaOH 水溶液处理仲烷基苯基二溴化碲，可以高产率地提供烯烃、烯丙醇和/或烯丙基醚，这可能是通过仲烷基苯基碲氧化物的形成和它们容易的碲消除而产生的。对于直链烯烃的形成，观察到比硒氧化物和亚砜消除更倾向于消除较少取代的碳。在环十二烷基的情况下，仅反式环十二烯形成为烯烃组分，与氧化硒消除形成鲜明对比，消除提供顺式和反式异构体的 1:1 混合物。相反，

  DOI：

  10.1021/ja00347a039

文献信息

• Catalytic conversion of alkenes into allylic ethers and esters using diselenides having internal tertiary amines
  作者：Michio Iwaoka、Shuji Tomoda

  DOI：10.1039/c39920001165

  日期：——

  2,2′-DiselenobisN,N-di[2-(2-pyridyl)ethyl]benzylamine}1 with copper(II) nitrate or 2,2′-diselenobis(N-cyclohexyl-N-methylbenzylamine)2 catalyses the conversion of alkenes 3 into oxygenated allylic compounds 4 both in methanol and in acetic acid in the presence of sodium persulfate as an oxidizing agent.

  2,2'-二硒双（N，N-二[2-（2-吡啶基）乙基]苄胺} 1与硝酸铜（II）或2,2'-二硒双（N-环己基-N-甲基苄胺）2催化在过硫酸钠作为氧化剂存在下，在甲醇和乙酸中，烯烃3转化为氧化的烯丙基化合物4。
• Sheng, Shou-Ri; Huang, Xian, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 4, p. 184 - 185
  作者：Sheng, Shou-Ri、Huang, Xian

  DOI：——

  日期：——
• OHE, KOUICHI;FUKUZAWA, SHIN-ICHI;UEMURA, SAKAE, CHEM. EXPRESS., 5,(1990) N, C. 110-113
  作者：OHE, KOUICHI、FUKUZAWA, SHIN-ICHI、UEMURA, SAKAE

  DOI：——

  日期：——