2-甲基-3-亚甲基戊-1-烯 | 14145-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2-甲基-3-亚甲基戊-1-烯
• 英文名称: ethyl-2 methyl-3 butadiene-1,3
• 英文别名: 2-Ethyl-3-methyl-butadien-(1,3)；2-Methyl-3-ethyl-butadien-(1,3)；2-ethyl-3-methyl-buta-1,3-diene；2-Methyl-3-methylen-pent-1-en；2-Aethyl-3-methyl-buta-1,3-dien；2-methyl-3-ethyl-1,3-butadiene；1,3-Butadiene, 2-ethyl-3-methyl-；2-methyl-3-methylidenepent-1-ene
• CAS: 14145-44-9
• 化学式: C₇H₁₂
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: PJXJBPMWCKMWLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-94.5 °C
• 密度：
  0.7460 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 2-甲基-3-亚甲基戊-1-烯 在 乙醚 、 苦味酸 作用下， 生成 (+/-)-4-ethyl-5-methyl-cyclohex-4-ene-1r,2c-dicarboxylic acid-anhydride
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Polymerization of Some 2-Methyl-3-alkyl-1,3-butadienes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01126a046
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-3-acetoxymethyl-2-methyl-pentane 生成 2-甲基-3-亚甲基戊-1-烯
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Polymerization of Some 2-Methyl-3-alkyl-1,3-butadienes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01126a046

文献信息

• High pressure, temperature, and solvent effect on the Diels–Alder cycloaddition reaction between thiobenzophenone and cyclopentadiene
  作者：Dmitry A. Kornilov、Aliya A. Kornilova、Alexey A. Shulyatiev、Oleg V. Anikin、Akhat G. Mustafin

  DOI：10.1002/kin.21685

  日期：2023.12

  influence on the Diels–Alder reaction rate of thiobenzophenone with cyclopentadiene have been obtained. Activation enthalpies, entropies, volumes, and reaction volumes in several solvents have been determined. The activation entropies and volumes of the Diels–Alder reaction of thiobenzophenone with cyclopentadiene are close to the corresponding activation parameters of Diels–Alder reactions involving

  获得了高静水压力、温度和溶剂对噻二苯酮与环戊二烯的 Diels-Alder 反应速率影响的数据。几种溶剂中的活化焓、熵、体积和反应体积已被测定。硫代二苯甲酮与环戊二烯的 Diels-Alder 反应的活化熵和体积接近于涉及具有 C=C 和 N=N 键的亲双烯体的 Diels-Alder 反应的相应活化参数。噻二苯甲酮-环戊二烯反应的速率并不随着溶剂极性的增加而增加，这也是其他狄尔斯-阿尔德反应的特征。噻二苯酮与环戊二烯的反应的特点是活化体积与反应体积的“异常”比率 Δ V ≠ /Δ V r-n  > 1。这可以通过过渡态分子对溶剂的空间位阻较小来解释，与加合物分子相比。比较了许多具有 C=C、C=S 和 N=N 键的亲二烯体的活性，并确定了决定其在第尔斯-阿尔德反应中反应性的因素。
• Stereospecific formation of conjugated dienes from 3-alken-1-ynes and organocuprates. Application in the systhesis of myrcene.
  作者：Hans Westmijze、Henk Kleijn、John Meijer、Peter Vermeer

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92778-9

  日期：1977.1
• Mkryan,G.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 777 - 781
  作者：Mkryan,G.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis and Polymerization of Some 2-Methyl-3-alkyl-1,3-butadienes¹
  作者：C. S. Marvel、J. A. Fuller

  DOI：10.1021/ja01126a046

  日期：1952.3