1-(2-benzyloxy-5-fluorophenyl)-3-(6-benzodioxan-1,4-yl)propenone | 96755-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-benzyloxy-5-fluorophenyl)-3-(6-benzodioxan-1,4-yl)propenone
• 英文别名: (2E)-1-[2-(benzyloxy)-5-fluorophenyl]-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1-(5-fluoro-2-phenylmethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 96755-16-7
• 化学式: C₂₄H₁₉FO₄
• 分子量: 390.411
• InChiKey: NIYHCDRQPFHLCZ-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-119 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  578.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzyloxy-5-fluorophenyl)-3-(6-benzodioxan-1,4-yl)propenone 在 alkaline hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 作用下， 生成 6-fluoro-3',4'-ethylenedioxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  Litkei; Patonay; Bognar, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 11, p. 741 - 744

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二恶烷-6-甲醛 、 1-(2-(benzyloxy)-5-fluorophenyl)ethan-1-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以96%的产率得到1-(2-benzyloxy-5-fluorophenyl)-3-(6-benzodioxan-1,4-yl)propenone
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of isoflavone heteroanalogs. 11. Benzodioxane analogs of chalcone, flavone, and isoflavone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00519934

文献信息

• Litkei; Patonay; Bognar, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 11, p. 741 - 744
  作者：Litkei、Patonay、Bognar、Khilja、Aitmambetov、Turov、Babichev

  DOI：——

  日期：——
• LITKEI, GY.;PATONAY, T.;BOGNAR, R.;KHILJA, V.;AITMAMBETOV, A.;TUROV, A.;B+, PHARMAZIE, 1984, 39, N 11, 741-744
  作者：LITKEI, GY.、PATONAY, T.、BOGNAR, R.、KHILJA, V.、AITMAMBETOV, A.、TUROV, A.、B+

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of isoflavone heteroanalogs. 11. Benzodioxane analogs of chalcone, flavone, and isoflavone
  作者：V. P. Khilya、A. Aitmambetov、A. V. Turov、A. M. Kornilov、D. Litkei、T. Patonai

  DOI：10.1007/bf00519934

  日期：1986.2