ethyl 8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxyoctanoate | 57221-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxyoctanoate
• 英文别名: Ethyl 8-(oxan-2-yloxy)octanoate
• CAS: 57221-91-7
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄
• 分子量: 272.385
• InChiKey: LCLNIDJKHYLTTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxyoctanoate 在 重铬酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 8-oxo-octanoate
  参考文献：
  名称：

  Bhide, K. S.; Sharma, G. V. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1081 - 1083

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-溴己氧基)四氢吡喃 在 potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxyoctanoate
  参考文献：
  名称：

  Bhide, K. S.; Sharma, G. V. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1081 - 1083

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Mild and Versatile Method for the Tetrahydropyranylation of Alcohols and Their Detetrahydropyranylation
  作者：J. S. Yadav、Dale Srinivas、Gondi Sudershan Reddy

  DOI：10.1080/00397919808006838

  日期：1998.4

  Abstract An efficient and mild method for tetrahydropyranylation of alcohols and their detetrahydropranylation using NH4Cl is described. This protocol provides a useful alternative tetrahydropyranylation of alcohols and their deprotection at different pH. IICT Communication No. 3709

  摘要 描述了一种使用 NH4Cl 进行醇四氢吡喃化及其脱四氢吡喃化的高效、温和的方法。该协议提供了一种有用的替代四氢吡喃醇及其在不同 ph 值下的脱保护。IICT 通讯第 3709 号
• Reductive decyanation of α-cyano and α-alkoxycarbonyl substituted nitriles promoted by samarium(II) iodide
  作者：Han-Young Kang、Woo Sang Hong、Yong Seo Cho、Hun Yeong Koh

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01606-i

  日期：1995.10

  Decyanation of geminal dinitriles and α-alkoxycarbonyl substituted nitriles promoted by samarium(II) iodide has been efficiently achieved. This method has advantages over the previously known radical route using tin hydride with respect to applicable substrates and the reaction temperature employed. This decyanation could broaden the synthetic applicability of the nitrile derivatives.

  碘化sa（II）促进了双氰胺和α-烷氧基羰基取代的腈的脱氰反应。就适用的基材和所采用的反应温度而言，该方法相对于先前已知的使用氢化锡的自由基途径具有优势。这种脱氰可以拓宽腈衍生物的合成应用范围。
• Bhide, K. S.; Sharma, G. V. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1081 - 1083
  作者：Bhide, K. S.、Sharma, G. V. M.

  DOI：——

  日期：——