2-(乙氧羰基)-8-(2-四氢-2H-吡喃氧基)辛酸乙酯 | 57221-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-(乙氧羰基)-8-(2-四氢-2H-吡喃氧基)辛酸乙酯
• 英文名称: diethyl 2-<6-(tetrahydro-2H-pyranyloxy)hexyl>malonate
• 英文别名: Ethyl 2-(ethoxycarbonyl)-8-(2-tetrahydro-2H-pyranyloxy)octanoate；ethyl 2-carbethoxy-8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxyoctanoate；2-[6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hexyl]-malonic acid diethyl ester；diethyl 2-[6-(oxan-2-yloxy)hexyl]propanedioate
• CAS: 57221-90-6
• 化学式: C₁₈H₃₂O₆
• 分子量: 344.448
• InChiKey: JBPHPPLURJRIAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙氧羰基)-8-(2-四氢-2H-吡喃氧基)辛酸乙酯 在 Oxone 、 氢氧化钾 、 1,1,1-三氟丙酮 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 edetate disodium 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 乙莫克舍
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of 2-Aryloxyalkyl-oxirane-2-carboxylate: Syntheses of Ethyl 2-[6-(3-Alkoxyphenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylates

  摘要：

  A versatile synthetic route to 2-aryloxyalkyl-oxirane-2-carboxylates as potential hypoglycemic agent has been developed via combination of dioxirane epoxidation of inactive olefin and facile aryl alkyl ether formation of the labile epoxy alcohol by Mitsunobu reaction.

  DOI：

  10.3987/com-98-8150
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 在 对甲苯磺酸 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 2-(乙氧羰基)-8-(2-四氢-2H-吡喃氧基)辛酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/138291

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N4 Chelator Conjugates
  申请人：Storey Anthony Eamonn

  公开号：US20080131368A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The present invention provides tetra-amine chelator conjugates with biological targeting moieties, linked via a linker group and technetium complexes thereof as radiopharmaceuticals. The linker group is such that the chelator is mono-functionalised at the bridgehead position and provides both flexibility and a lack or aryl groups, to minimise lipophilicity and steric hulk. Protected versions of the chelators are provided which permit conjugation with a wide range of targeting molecules without interfering reactions with the amine nitrogens of the tetra-amine chelator. Syntheses of the functionalised chelators are described, together with bifunctional chelate precursors. Radiopharmaceutical compositions comprising the technetium metal complexes of the invention are described, together with non-radioactive kits for the preparation of such radiopharmaceuticals.

  本发明提供了四胺螯合物共轭体，其具有生物靶向基团，通过连接基团和银的技术复合物作为放射性药物。连接基团使得螯合物在桥头位置上单功能化，并提供了灵活性和缺乏芳基团，以最小化亲脂性和立体障碍。本发明提供了保护型螯合物，允许与广泛的靶向分子结合，而不会干扰四胺螯合物的胺氮原子的反应。本发明还描述了功能化螯合物的合成，以及双功能螯合前体。本发明还描述了包括本发明技术复合物的放射性药物组合物，以及用于制备这种放射性药物的非放射性试剂盒。
• N4 chelator conjugates
  申请人：GE Healthcare Limited

  公开号：US07767796B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  The present invention provides tetra-amine chelator conjugates with biological targeting moieties, linked via a linker group and technetium complexes thereof as radiopharmaceuticals. The linker group is such that the chelator is mono-functionalized at the bridgehead position and provides both flexibility and a lack or aryl groups, to minimize lipophilicity and steric hulk. Protected versions of the chelators are provided which permit conjugation with a wide range of targeting molecules without interfering reactions with the amine nitrogens of the tetra-amine chelator. Syntheses of the functionalised chelators are described, together with bifunctional chelate precursors. Radiopharmaceutical compositions comprising the technetium metal complexes of the invention are described, together with non-radioactive kits for the preparation of such radiopharmaceuticals.

  本发明提供了具有生物靶向物质的四胺螯合物共轭物，通过连接基团和铝的技术复合物作为放射性药物。连接基团是这样的，即螯合物在桥头位置上是单功能化的，并提供了灵活性和缺乏芳基团，以最小化亲脂性和立体障碍。提供了受保护的螯合物版本，允许与广泛的靶向分子结合，而不会干扰四胺螯合物的胺基氮的反应。描述了功能化螯合物的合成，以及双功能螯合前体。描述了本发明的铝金属复合物的放射性药物组成，以及用于制备这种放射性药物的非放射性试剂盒。
• CsF in Organic Synthesis. Malonic Ester Synthesis Revisited for Stereoselective Carbon-Carbon Bond Formation
  作者：Tsuneo Sato、Junzo Otera

  DOI：10.1021/jo00113a052

  日期：1995.4
• NOVEL COMPOUNDS AND ANTIMALARIALS
  申请人：Okayama University

  公开号：EP1496056B1

  公开（公告）日：2011-10-26
• Bhide, K. S.; Sharma, G. V. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1081 - 1083
  作者：Bhide, K. S.、Sharma, G. V. M.

  DOI：——

  日期：——