2-甲基-3-奎宁环酮盐酸盐水合物 | 5832-55-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奎宁环
• 中文名称: 2-甲基-3-奎宁环酮盐酸盐水合物
• 中文别名: 2-亚甲基-3-奎宁环酮盐酸盐二水
• 英文名称: 2-Hydroxymethyl-3,3-dihydroxyquinuclidine hydrochloride
• 英文别名: 2-methylene-3-quinuclidinone monohydrochloride；2-Hydroxymethyl-3,3-dihydroxy-chinuclidin-hydrochlorid；2-methylene-3-quinuclidinone hydrochloride；2-(hydroxymethyl)quinuclidine-3,3-diol hydrochloride；2-(Hydroxymethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane-3,3-diol;chloride；2-(hydroxymethyl)-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane-3,3-diol;chloride
• CAS: 5832-55-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₃*ClH
• mdl: MFCD00167978
• 分子量: 209.673
• InChiKey: FUCINBXREPZIOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  263 °C (dec.)(lit.)
• 稳定性/保质期：

  与强氧化剂反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-奎宁环酮盐酸盐水合物 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到2-methylenequinuclidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  2-和3-[（取代苯基）烷基]喹核苷的合成及其心脏电生理活性。结构活动关系。

  摘要：

  描述了21 2和3-取代的奎宁环烷和一些季铵衍生物的合成和心脏电生理作用。通过2-亚甲基-3-奎宁环酮的烷基化制备2-取代的奎宁环烷2-8。与3-奎宁环酮的Wittig反应得到3-取代的衍生物9，其随后转化为10和11。化合物的电生理特性在犬心脏浦肯野纤维和心室肌条中测定。3-[（取代的苯基）烷基]喹核苷选择性地增加了动作电位的持续时间（Vaughan Williams III类活性）。在2-取代的系列中，某些化合物既增加了动作电位的持续时间，又降低了传导速度（I类活性）。对于某些2-取代的奎宁环烷，苯环的适当取代被证明是重要的III类电生理活性的必要条件。所选化合物在麻醉狗的程序化电刺激模型中有效。

  DOI：

  10.1021/jm00395a014
• 作为产物：
  描述：

  2-methylenequinuclidin-3-one 、 溴苯 生成 2-甲基-3-奎宁环酮盐酸盐水合物
  参考文献：
  名称：

  BONDARENKO, V. A.;TRUBITSYNA, T. K.;ANISIMOVA, O. S.;MIXLINA, E. E.;MASHK+, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 3, 307-311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VOROBEVA V. YA.; BONDARENKO V. A.; MIXLINA E. E.; TURCHIN K. F.; LINBERG +, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 10, 1370-1376
  作者：VOROBEVA V. YA.、 BONDARENKO V. A.、 MIXLINA E. E.、 TURCHIN K. F.、 LINBERG +

  DOI：——

  日期：——