2-(cyclopropylmethyl)-1H-imidazole | 1428543-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(cyclopropylmethyl)-1H-imidazole
• CAS: 1428543-81-0
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• 分子量: 122.17
• InChiKey: ZNJQCGSNBJYOOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclopropylmethyl)-1H-imidazole 在 盐酸 、 乙基溴化镁 、 碘 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -40.0~140.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 0.17h， 生成 3-cyclopropylmethyl-1-iodo-8-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-5,6-dihydro-8H-imidazo[1,5-a]pyrazine-7-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成，结构-活性关系的研究，并鉴定新型5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5- a ]吡嗪衍生物作为双orexin受体拮抗剂。第1部分

  摘要：

  通过杂环取代almorexant的四氢异喹啉核心骨架中的二甲氧基苯基部分，制备了一系列新的非肽类OX 1 R / OX 2 R食欲素受体拮抗剂。引入取代的咪唑基团可提供有效的双orexin受体拮抗剂，对hOX 1 R和hOX 2 R具有纳摩尔浓度，适用于进一步的微调。这些通讯中描述了这些新的orexin受体拮抗剂的制备以及初步的结构-活性关系研究的结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.088
• 作为产物：
  描述：

  环丙乙腈 在 硫代乙酰胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(cyclopropylmethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  合成，结构-活性关系的研究，并鉴定新型5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5- a ]吡嗪衍生物作为双orexin受体拮抗剂。第1部分

  摘要：

  通过杂环取代almorexant的四氢异喹啉核心骨架中的二甲氧基苯基部分，制备了一系列新的非肽类OX 1 R / OX 2 R食欲素受体拮抗剂。引入取代的咪唑基团可提供有效的双orexin受体拮抗剂，对hOX 1 R和hOX 2 R具有纳摩尔浓度，适用于进一步的微调。这些通讯中描述了这些新的orexin受体拮抗剂的制备以及初步的结构-活性关系研究的结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.01.088

文献信息

• 5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110105514A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention relates to 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described n the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments; especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物，其中R1、R2、R3和R4如描述中所述，以及其盐，特别是药用可接受的盐，以及将这类化合物用作药物的用途；特别是作为促进睡眠的受体拮抗剂。
• Imidazopyridazine Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160039828A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents R 1 , R 3 , R 6 , R 7 , and b are as defined herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, and methods of preparing the compounds.

  本发明涉及以下式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中取代基R1、R3、R6、R7和b的定义如本文所述。本发明还涉及含有该化合物的制药组合物、使用该化合物的治疗方法以及制备该化合物的方法。
• Microbiocidal oxadiazole derivatives
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US11358957B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as pesticides, especially as fungicides.

  式（I）化合物，其中的取代基如权利要求 1 所定义，可用作杀虫剂，特别是杀真菌剂。
• MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20200277287A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1 , useful as pesticides, especially as fungicides.
• US9598421B2
  申请人：——

  公开号：US9598421B2

  公开（公告）日：2017-03-21