2-甲基-3-氧代-3-(2-吡啶基)丙酸乙酯 | 66269-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-3-氧代-3-(2-吡啶基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-methyl-3-oxo-3-(2-pyridyl)propanoate
• 英文别名: 2-methyl-3-oxo-3-[2]pyridyl-propionic acid ethyl ester；2-Methyl-3-oxo-3-[2]pyridyl-propionsaeure-aethylester；α-methyl-β-oxo-2-pyridinepropanoic acid, ethyl ester；Ethyl 2-methyl-3-oxo-3-(pyridin-2-yl)propanoate；ethyl 2-methyl-3-oxo-3-pyridin-2-ylpropanoate
• CAS: 66269-83-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: WZXFQHWVCBFNTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代-3-(2-吡啶基)丙酸乙酯 在 乙醇 作用下， 生成 5-ethyl-5-[2]pyridyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 5-(PYRIDYL-SUBSTITUTED)HYDANTOINS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01372a019
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 1-(2-吡啶基羰基)苯并三唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以60%的产率得到2-甲基-3-氧代-3-(2-吡啶基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰基苯并三唑通过乙酰乙酸酯和乙酰酮的C-酰化/脱乙酰作用制备β-酮酯和β-二酮

  摘要：

  酰基，芳酰基和杂芳基乙酸酯6a - f和8a - 1通过在氢化钠存在下1-酰基苯并三唑1a - k与乙酰乙酸酯5或7a，b反应，然后进行区域选择性脱乙酰反应制得。乙酰丙酮和苯甲酰丙酮的类似的C-酰化/脱乙酰基分别提供β-二酮10a - d和13a - c。

  DOI：

  10.1021/jo049274l

文献信息

• 一种化合物、发光层客体材料、有机电致发光 器件和显示装置
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN112979713B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本申请提供了一种通式(Ⅰ)的化合物，其可以用于有机电致发光器件，作为发光层客体材料。该化合物包含天然杂环与铱(Ir)配位的结构，能够有效调控化合物的发光波长。将其用作发光层的客体材料，则有利于提高有机电致发光器件的发光效率和光稳定性。此外，本申请提供的化合物，分子量小，将其应用于发光层，蒸镀温度较低，有利于加工。本申请还提供了一种包含通式(I)化合物的发光层客体材料、有机电致发光器件和显示装置。
• Asymmetric Hydrogenation of α-Alkyl-Substituted β-Keto Esters and Amides through Dynamic Kinetic Resolution
  作者：Taiga Yurino、Ryo Nishihara、Toshihisa Yasuda、Shuangli Yang、Noriyuki Utsumi、Takeaki Katayama、Noriyoshi Arai、Takeshi Ohkuma

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c04036

  日期：2024.4.12

  Asymmetric hydrogenation of α-alkyl-substituted β-keto esters and amides with the DIPSkewphos/3-AMIQ–Ru(II) catalyst system through dynamic kinetic resolution was examined. A series of β-keto esters and amides with a simple or functionalized α-alkyl group were applicable to this reaction, affording the α-substituted β-hydroxy esters and amides in ≥99% ee (anti/syn ≥ 99:1) in many cases. The 5 g scale

  采用 DIPSkewphos/3-AMIQ-Ru(II) 催化剂体系通过动态动力学拆分对 α-烷基取代的 β-酮酯和酰胺进行不对称氢化。一系列带有简单或官能化α-烷基的β-酮酯和酰胺适用于该反应，得到≥99% ee（反/顺≥ 99:1）的α-取代的β-羟基酯和酰胺。很多情况。 5克规模的反应很容易实现。提出了过渡态模型中的对映体和非对映体选择模式。
• US2710867
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Pinner, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 4247
  作者：Pinner

  DOI：——

  日期：——
• Synthese des nat�rlichen Conhydrins
  作者：F. Galinovsky、H. Mulley

  DOI：10.1007/bf00918557

  日期：——