2-甲基-3-氧代丙酸叔丁酯 | 110168-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-3-氧代丙酸叔丁酯
• 英文名称: 2-methyl-3-oxopropanoate tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-methyl-3-oxopropanoate；Propanoic acid, 2-methyl-3-oxo-, 1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 110168-50-8
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: ROEQYBALNIBAMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代丙酸叔丁酯 在 N-(p-Dodecylphenyl-Sulfonyl)-2-Pyrrolidinecarboxamide 作用下， 反应 72.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸磺酰胺催化的多米诺法不对称合成氨基和羟基取代的双环[2.2.2]辛烷

  摘要：

  已经开发了一种通过对十二烷基苯基磺酰胺催化剂以良好的对映选择性和非对映选择性方式获得高度官能化的氨基取代的双环 [2.2.2] 辛烷的通用方法。介绍了这种转变的机制基础的讨论。最后，讨论了一个意外发现，该发现使该协议能够扩展到合成具有令人鼓舞的立体选择性水平的 OH 取代的双环 [2.2.2] 辛烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501302
• 作为产物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 丙酸叔丁酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以79%的产率得到2-甲基-3-氧代丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  脯氨酸磺酰胺催化的多米诺法不对称合成氨基和羟基取代的双环[2.2.2]辛烷

  摘要：

  已经开发了一种通过对十二烷基苯基磺酰胺催化剂以良好的对映选择性和非对映选择性方式获得高度官能化的氨基取代的双环 [2.2.2] 辛烷的通用方法。介绍了这种转变的机制基础的讨论。最后，讨论了一个意外发现，该发现使该协议能够扩展到合成具有令人鼓舞的立体选择性水平的 OH 取代的双环 [2.2.2] 辛烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501302

文献信息

• Tandem and One-Pot Hydroformylation/Michael Reactions of Acrylates
  作者：Ivana Fleischer、Samuel Quintero-Duque

  DOI：10.1055/s-0036-1588394

  日期：——

  in the synthesis of more complex compounds. Herein, we report a simple and convenient one-pot strategy to synthesize functionalized carbonyl compounds starting from these readily available substrates, via tandem or one-pot hydroformylation, Michael addition, and aldol reactions. The combination of various reactions in one operational step leads to many advantages in synthetic strategies, such as a lower

  为了纪念玛塔·萨利索瓦（MartaSališová）教授，她一生致力于培养和激励年轻科学家 抽象的 在一个操作步骤中进行各种反应的组合会在合成策略中带来许多优势，例如可以避免间歇性的后处理和纯化步骤，从而降低了资源，精力和时间的消耗。丙烯酸酯的加氢甲酰化反应可得到2-甲酰基丙酸酯，由于其结构特征，它们在合成更复杂的化合物中构成有用的中间体。本文中，我们报告了一种简单方便的一锅策略，可通过串联或一锅加氢甲酰化反应，迈克尔加成反应和醛醇缩合反应，从这些易得的底物开始合成官能化的羰基化合物。 在一个操作步骤中进行各种反应的组合会在合成策略中带来许多优势，例如可以避免间歇性的后处理和纯化步骤，从而降低了资源，精力和时间的消耗。丙烯酸酯的加氢甲酰化反应可得到2-甲酰基丙酸酯，由于其结构特征，它们在合成更复杂的化合物中构成有用的中间体。本文中，我们报告了一种简单方便的一锅策略，可通过串联或一锅加氢甲酰
• Expedient and Diastereodivergent Assembly of Terpenoid Decalin Subunits having Quaternary Stereocenters through Organocatalytic Robinson Annulation of Nazarov Reagent
  作者：Barbara Berkes、Kristóf Ozsváth、Laura Molnár、Tamás Gáti、Tamás Holczbauer、György Kardos、Tibor Soós

  DOI：10.1002/chem.201604541

  日期：2016.12.12

  report an expedient approach to highly functionalized cis‐ and trans‐decalines that could function as key structural subunits toward the synthesis of various classes of terpenoids. Key to the strategy is an organocatalyzed Robinson annulation reaction of the Nazarov reagent that affords chiral enone building blocks with high enantioselectivities. The quaternary carbon stereogenic center can direct the subsequent

  我们报告了权宜的方法，对高度功能化的顺式和反式十氢化萘可作为合成各种类萜的关键结构亚基。该策略的关键是纳扎罗夫试剂的有机催化罗宾逊环化反应，该反应可提供具有高对映选择性的手性烯酮结构单元。季碳立体成因中心可以指导后续反应，并允许快速，非对映地组装具有连续立体中心的复杂十氢化萘。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF HBV INFECTION OR OF HBV-INDUCED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B OU DE MALADIES INDUITES PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2021018237A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  Provided are dihydropyrimidine derivatives which are useful in the treatment or prevention of HBV infection or of HBV-induced diseases, more particularly of HBV chronic infection or of diseases induced by HBV chronic infection, as well as pharmaceutical or medical applications thereof.

  提供了对二氢嘧啶衍生物，这些衍生物在治疗或预防HBV感染或HBV引起的疾病，尤其是HBV慢性感染或由HBV慢性感染引起的疾病方面具有用处，以及它们的药用或医学应用。
• [EN] HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020125730A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了用于治疗HBV感染的化合物，包括药物组成和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
• Axially Chiral Guanidine as Highly Active and Enantioselective Catalyst for Electrophilic Amination of Unsymmetrically Substituted 1,3-Dicarbonyl Compounds
  作者：Masahiro Terada、Megumi Nakano、Hitoshi Ube

  DOI：10.1021/ja066808m

  日期：2006.12.1

  guanidine is found to function as an effective platform for asymmetric induction at the alpha-carbon of unsymmetrically substituted 1,3-dicarbonyl compounds. Highly efficient and enantioselective electrophilic amination of various 1,3-dicarbonyl compounds with azodicarboxylate was successfully achieved using the present chiral guanidine catalyst, which provides efficient access to the construction of

  发现新设计的轴向手性胍可作为在不对称取代的 1,3-二羰基化合物的 α-碳上进行不对称诱导的有效平台。使用本手性胍催化剂成功地实现了各种 1,3-二羰基化合物与偶氮二羧酸酯的高效和对映选择性亲电胺化，这为构建光学活性形式的氮取代季立体中心提供了有效途径。