2-甲基-3-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 741737-30-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-甲基-3-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: N-BOC-2-甲基-3-哌啶酮
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-3-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 741737-30-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₃
• 分子量: 213.277
• InChiKey: GZOHWMOHDHOZOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C，保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 (4-fluorophenyl)[7-methyl-3-(quinolin-2-yl)-4,7-dihydroisoxazolo[5,4–c]pyridin-6(5H)-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Scaffold hopping of fused piperidine-type NK3 receptor antagonists to reduce environmental impact

  摘要：

  Neurokinin-3 receptor (NK3R) plays a pivotal role in the release of gonadotropin-releasing hormone in the hypothalamus-pituitary-gonadal (HPG) axis. To develop novel NK3R antagonists with less environmental toxicity, a series of heterocyclic scaffolds for the triazolopiperazine substructure in an NK3R antagonist fezoli-netant were designed and synthesized. An isoxazolo[3,4-c]piperidine derivative exhibited moderate NK3R antagonistic activity and favorable properties that were decomposable under environmental conditions.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2019.03.059
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 二甲基亚砜 、 3-羟基-2-甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯 、 N,N-二异丙基乙胺 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-甲基-3-氧代哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  3-Amino-4-phenylbutanoic acid derivatives as dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes

  摘要：

  本发明涉及3-氨基-4-苯基丁酸衍生物，它们是二肽基肽酶-IV酶（“DP-IV抑制剂”）的抑制剂，可用于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶涉及的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶涉及的这些疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  US20060074087A1

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• NITROGEN-CONTAINING CONDENSED RING COMPOUNDS HAVING DOPAMINE D3 ANTAGONISTIC EFFECT
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20190161501A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  Novel compounds having D3 receptor antagonistic activity are provided. A compound represented by formula (I): wherein ring A is a heterocycle, X 1 is each independently CR 4a R 4b , X 2 is each independently CR 4c R 4d , Y 1 and Y 2 are each independently a carbon atom or a nitrogen atom, L is —N(R 6 )—C(═O)— or the like, W is cyclyl or the like, R 2 and R 3 are each independently substituted or unsubstituted alkyl or the like, R 1a , R 1b , R 4a to R 4d , and R 6 are each independently hydrogen atoms or the like, p is 1 or 2, q is an integer of 1 to 3, n is an integer of 1 to 4, s is an integer of 0 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有D3受体拮抗活性的新化合物。一种由以下式（I）表示的化合物：其中环A是杂环，X1分别是CR4aR4b，X2分别是CR4cR4d，Y1和Y2分别是碳原子或氮原子，L是—N(R6)—C(═O)—或类似物，W是环烷基或类似物，R2和R3分别是取代或未取代的烷基或类似物，R1a、R1b、R4a到R4d和R6分别是氢原子或类似物，p为1或2，q是1到3的整数，n是1到4的整数，s是0到4的整数，或其药学上可接受的盐。
• RADIOLABELLED MGL PET LIGANDS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20210093738A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present invention relates to novel, selective, radiolabelled compound having monoacylglycerol lipase (MGL) affinity which are useful for imaging and quantifying MGL receptor expression, distribution and enzyme occupancy in tissues, using positron-emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, the use of such compounds and compositions for imaging a tissue, cells or a host, in vitro or in vivo and to precursors of said compounds.

  本发明涉及一种新颖的、选择性的、放射标记的化合物，具有单酰基甘油酶（MGL）亲和力，可用于利用正电子发射断层扫描（PET）对MGL受体在组织中的表达、分布和酶占有率进行成像和定量。本发明还涉及包含这种化合物的组合物，以及利用这种化合物和组合物对组织、细胞或宿主进行体内或体外成像的用途，以及这些化合物的前体。
• 3-amino-4-phenylbutanoic acid derivatives as dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07388019B2

  公开（公告）日：2008-06-17

  The present invention is directed to 3-amino-4-phenylbutanoic acid derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及3-氨基-4-苯基丁酸衍生物，其是二肽基肽酶IV酶（“DP-IV抑制剂”）的抑制剂，对于涉及二肽基肽酶IV酶的疾病，如糖尿病，尤其是2型糖尿病的治疗或预防有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及二肽基肽酶IV酶的这些疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。
• BAY-7081: A Potent, Selective, and Orally Bioavailable Cyanopyridone-Based PDE9A Inhibitor
  作者：Daniel Meibom、Sina Micus、Anna Lena Andreevski、Sonja Anlauf、Pamela Bogner、Clemens-Jeremias von Buehler、André P. Dieskau、Jan Dreher、Frank Eitner、Daniela Fliegner、Markus Follmann、Kersten Matthias Gericke、Stefanie Maassen、Jutta Meyer、Karl-Heinz Schlemmer、Holger Steuber、Adrian Tersteegen、Frank Wunder

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01267

  日期：2022.12.22

  Modulating cyclic guanosine monophosphate levels within the natriuretic peptide signaling pathway by inhibiting PDE9A has been associated with beneficial effects in preclinical heart failure models. We herein report the identification of BAY-7081, a potent, selective, and orally bioavailable PDE9A inhibitor with very good aqueous solubility starting from a high-throughput screening hit. Key aspect of the

  尽管近年来心力衰竭的治疗取得了进展，但患者的选择仍然有限，并且该疾病与相当大的发病率和死亡率相关。通过抑制 PDE9A 调节利尿钠肽信号通路内的环磷酸鸟苷水平与临床前心力衰竭模型的有益效果相关。我们在此报告了 BAY-7081 的鉴定，这是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的 PDE9A 抑制剂，具有非常好的水溶性，从高通量筛选命中开始。优化的关键方面是我们的先导结构从葡萄糖醛酸化到氧化的代谢转变。事实证明，这种转换对于鉴定具有改善的药代动力学特征的化合物至关重要。