2-甲基-3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 76003-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 1-Boc-2-甲基-3-氧哌嗪
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-methyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 76003-30-0
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD06803995
• 分子量: 214.265
• InChiKey: KKVKQTLLEBWZTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-(6-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)-2-methylbenzyl)-2-methyl-3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED PYRIDAZINE OR PYRIMIDINE AS BTK INHIBITORS
  [FR] PYRIDAZINE OU PYRIMIDINE CONDENSÉE UTILISÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BTK

  摘要：

  公开号：

  WO2021087086A8
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-甲基-3-氧代哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  受保护的哌嗪酮二烯基的烷基化

  摘要：

  提出了一种新的通过叔丁基哌嗪酮烷基化制备取代哌嗪酮的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77395-3

文献信息

• 一种选择性NK-3受体拮抗剂及其制备和应用
  申请人：明慧医药（杭州）有限公司

  公开号：CN111825677A

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明提供了一种选择性NK‑3受体拮抗剂及其制备和应用，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物。所述的化合物对调节细胞因子和/或干扰素具有出乎意料的活性，可用于治疗CNS和外周疾病或病症。
• [EN] CONJUGATES COMPRISING RIPK2 INHIBITORS<br/>[FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES INHIBITEURS DE RIPK2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017182418A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as inhibitors of the activity of RIP2 kinase, including degrading RIP2 kinase, the treatment of diseases and conditions mediated by the RIP2 kinase, in particular for the treatment of inflammatory diseases or conditions.

  本发明涉及化合物、组合物、组合物和含有所述化合物的药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途，例如作为RIP2激酶活性的抑制剂，包括降解RIP2激酶，用于治疗由RIP2激酶介导的疾病和症状，特别是用于治疗炎症性疾病或症状。
• [EN] NOVEL CHIRAL N-ACYL-5,6,7,(8-SUBSTITUTED)-TETRAHYDRO-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINES AS SELECTIVE NK-3 RECEPTOR ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTOR MEDIATED DISORDERS AND CHIRAL SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES N-ACYL-5,6,7,8-TÉTRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINES 8-SUBSTITUÉES CHIRALES UTILISÉES COMME ANTAGONISTES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS NK-3, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE, PROCÉDÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS DES TROUBLES À MÉDIATION PAR LE RÉCEPTEUR NK-3 ET LEUR SYNTHÈSE CHIRALE
  申请人：EUROSCREEN SA

  公开号：WO2013050424A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention relates to novel compounds of Formula I and their use in therapeutic treatments. The invention further relates to a novel chiral synthesis of 5,6,7,(8-substituted)-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines using N-sp3 protective groups. The invention also provides intermediates for use in the synthesis of compounds of Formula I.

  本发明涉及公式I的新化合物及其在治疗治疗中的应用。该发明还涉及使用N-sp3保护基对5,6,7,(8-取代)-四氢-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪进行新的手性合成。该发明还提供了用于合成公式I化合物的中间体。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090023713A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , m and n are as herein defined, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新型杂环化合物，其中A、X、Y、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m和n如本文所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Ｐ２Ｘ７調節Ｎ−アシル−トリアゾロピラジン
  申请人：ヤンセン ファーマシューティカ エヌ．ベー．

  公开号：JP2017527588A

  公开（公告）日：2017-09-21

  本発明は、式（Ｉ）の化合物（そのエナンチオマー及びジアステレオマーを含む）に関する。これらの化合物は、自己免疫・炎症系疾患、神経・神経免疫系疾患、中枢神経系（ＣＮＳ）の神経炎症を伴う疾患及び伴わない疾患又は心血管系、代謝系、胃腸系及び泌尿生殖系の疾患などのＰ２Ｘ７受容体活性に関連する疾患の治療に使用するのに好適である。 【化１】

  该发明涉及式（I）的化合物（包括其手性体和二对映体）。这些化合物适用于治疗与P2X7受体活性相关的自身免疫、炎症性疾病、神经、神经免疫系统疾病、伴有或不伴有中枢神经系统（CNS）神经炎症的疾病，以及心血管系统、代谢系统、胃肠系统和泌尿生殖系统的疾病等。【化1】