2-甲基-3-氧代环戊烷-1-羧酸 | 3033-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-3-氧代环戊烷-1-羧酸
• 英文名称: 2-methyl-3-oxo-cyclopentanecarboxylic acid
• 英文别名: 2-Methyl-3-oxo-cyclopentancarbonsaeure；2-Methyl-cyclopentanon-(3)-carbonsaeure-(1)；Opt.-inakt. 2-Methyl-cyclopentanon-carbonsaeure-(3), Dihydrosarcomicin；Opt.-inakt. 2-Methyl-cyclopentanon-carbonsaeure-(3)；2-Methyl-cyclopentanon-(1)-carbonsaeure-(3)；2-Methyl-3-oxo-cyclopentan-1-carbonsaeure；2-Methyl-3-oxocyclopentane-1-carboxylic acid
• CAS: 3033-53-2
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• mdl: MFCD00731129
• 分子量: 142.155
• InChiKey: XFFBZNIHNHNMFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  293.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代环戊烷-1-羧酸 生成 2-methyl-3-oxo-cyclopentanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Desoxyequilenin. The Stereochemistry of the C/D Ring Junction of Some Steroid Intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01503a052
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 2-甲基-3-氧代环戊烷-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Haworth; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• 一种光催化烯烃类化合物与二氧化碳发生反马氏氢羧化反应的方法
  申请人：中国科学院理化技术研究所

  公开号：CN115197036A

  公开（公告）日：2022-10-18

  本发明公开一种光催化烯烃类化合物与二氧化碳发生反马氏氢羧化反应的方法，包括以下步骤：1)将光催化剂和电子牺牲体加入至溶剂中，得溶液A；2)将烯烃类化合物加入至溶液A中，得溶液B；3)在二氧化碳气氛中，用光源照射溶液B，烯烃类化合物与二氧化碳发生反马氏氢羧化反应。本发明首次通过光驱动的量子点催化实现了烯烃类化合物与二氧化碳的反马氏选择性的氢羧化反应。且该方法过程简单、条件温和、不需要高温高压、反应物范围广、光催化剂可循环利用，可以在克级规模反应制备反马氏氢羧化产物。
• 331. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XVIII
  作者：D. A. Peak、R. Robinson

  DOI：10.1039/jr9370001581

  日期：——
• Vul'fson,N.S.; Zaretskii,V.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 823 - 826
  作者：Vul'fson,N.S.、Zaretskii,V.I.

  DOI：——

  日期：——
• Shchukina,L.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, # 4, p. 1152 - 1155
  作者：Shchukina,L.A. et al.

  DOI：——

  日期：——