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(3S,5R,7R)-3,5,7-trimethyloxepan-2-one | 335160-23-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3S,5R,7R)-3,5,7-trimethyloxepan-2-one
英文别名
——
(3S,5R,7R)-3,5,7-trimethyloxepan-2-one化学式
CAS
335160-23-1
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
OHQXGQOPQUNBQI-GJMOJQLCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,5R,7R)-3,5,7-trimethyloxepan-2-oneL-脯氨醇甲苯 为溶剂, 反应 32.0h, 以91%的产率得到N-<(2R,4S,6S)-6-hydroxy-2,4-dimethylheptanoyl>-(S)-prolinol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of both the enantiomers of lardolure, the aggregation pheromone of the acarid mite,
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88157-6
  • 作为产物:
    描述:
    3,5,7-trimethyloxepan-2-onesodium hydroxidesodium dihydrogenphosphate 、 guinea-pig liver esterase 作用下, 以39%的产率得到(3S,5R,7R)-3,5,7-trimethyloxepan-2-one
    参考文献:
    名称:
    不动杆菌环己酮单加氧酶Baeyer-Villiger氧化合成天然产物前体
    摘要:
    通过酶促 Baeyer-Villiger 氧化法合成天然产物前体 U rich Schwarz-Linek,1a,a Andreas Krödel,a Friedrich-Alexander Ludwig,a Alexander Schulze,a Sebastian Rissom,b Udo Kragl,1b,b Vladimir I. Tishkov,c Marina Vogel*aa Leipzig University, Department of Chemistry and Mineralogy, Johannisalle 29, 04103 Leipzig, Germany 传真 +49(341)9736599;电子邮箱:vogel@organik.chemie.uni-leipzig.de b 德国于利希研究中心生物技术研究所 c 罗蒙诺索夫莫斯科国立大学化学酶学系,119899
    DOI:
    10.1055/s-2001-13394
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文献信息

  • Synthesis of both the enantiomers of lardolure, the aggregation pheromone of the acarid mite,
    作者:Kenji Mori、Shigefumi Kuwahara
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88157-6
    日期:1986.1
  • Synthesis of Natural Product Precursors by Baeyer-Villiger Oxidation with Cyclohexanone Monooxygenase from Acinetobacter
    作者:Ulrich Schwarz-Linek、Andreas Krödel、Friedrich-Alexander Ludwig、Alexander Schulze、Sebastian Rissom、Udo Kragl、Vladimir I. Tishkov、Marina Vogel
    DOI:10.1055/s-2001-13394
    日期:——
    Synthesis of Natural Product Precursors by Enzymatic Baeyer–Villiger Oxidation U rich Schwarz-Linek,1a,a Andreas Krödel,a Friedrich-Alexander Ludwig,a Alexander Schulze,a Sebastian Rissom,b Udo Kragl,1b,b Vladimir I. Tishkov,c Marina Vogel*a a University of Leipzig, Department of Chemistry and Mineralogy, Johannisalle 29, 04103 Leipzig, Germany Fax +49(341)9736599; E-mail: vogel@organik.chemie.uni-leipzig
    通过酶促 Baeyer-Villiger 氧化法合成天然产物前体 U rich Schwarz-Linek,1a,a Andreas Krödel,a Friedrich-Alexander Ludwig,a Alexander Schulze,a Sebastian Rissom,b Udo Kragl,1b,b Vladimir I. Tishkov,c Marina Vogel*aa Leipzig University, Department of Chemistry and Mineralogy, Johannisalle 29, 04103 Leipzig, Germany 传真 +49(341)9736599;电子邮箱:vogel@organik.chemie.uni-leipzig.de b 德国于利希研究中心生物技术研究所 c 罗蒙诺索夫莫斯科国立大学化学酶学系,119899
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