2-甲基-3-溴-4-甲氧基吡啶氮氧化物 | 108004-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基-3-溴-4-甲氧基吡啶氮氧化物
• 英文名称: 3-bromo-4-methoxy-2-methylpyridine N-oxide
• 英文别名: 3-Bromo-4-methoxy-2-methyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 108004-82-6
• 化学式: C₇H₈BrNO₂
• 分子量: 218.05
• InChiKey: CAJSRKMGMBQLAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-溴-4-甲氧基吡啶氮氧化物 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-Bromo-4-methoxy-pyridin-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基] -1H-噻吩并[3,4-d]咪唑。一类新型的胃H + / K（+）-ATPase抑制剂。

  摘要：

  合成2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基]噻吩并咪唑类化合物，并研究其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。已发现两种可能的噻吩并咪唑系列的[3,4-d]异构体在体外和体内都是有效的胃酸分泌抑制剂。结构活性关系表明，特别是在吡啶部分的4位具有额外的电子要求特性的亲脂性烷氧基，苄氧基和苯氧基取代基与未取代的噻吩并[3,4-d]咪唑结合会导致具有高活性的化合物。良好的化学稳定性。噻吩并[3,4-d]咪唑部分的各种取代方式导致较低的生物活性。选择了七氟丁氧基衍生物萨维拉唑（HOE 731，5d）进行进一步开发，目前正在临床评估中。

  DOI：

  10.1021/jm00081a004
• 作为产物：
  描述：

  3-Bromo-2-methyl-4-nitro-1-oxidopyridin-1-ium 、 甲醇 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CIURLA H.; TALIK Z., POL. J. CHEM., 59,(1985) N 10-12, 1089-1097

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ciurla, Hanna; Talik, Zofia, Polish Journal of Chemistry, 1985, vol. 59, # 10-12, p. 1089 - 1098
  作者：Ciurla, Hanna、Talik, Zofia

  DOI：——

  日期：——
• LANG, HANS-JOCHEN;WEIDMANN, KLAUS;RIPPEL, ROBERT;SCHEUNEMANN, KARL-HEINZ;+
  作者：LANG, HANS-JOCHEN、WEIDMANN, KLAUS、RIPPEL, ROBERT、SCHEUNEMANN, KARL-HEINZ、+

  DOI：——

  日期：——
• CIURLA H.; TALIK Z., POL. J. CHEM., 59,(1985) N 10-12, 1089-1097
  作者：CIURLA H.、 TALIK Z.

  DOI：——

  日期：——
• 2-[(2-Pyridylmethyl)sulfinyl]-1H-thieno[3,4-d]imidazoles. A novel class of gastric H+/K+-ATPase inhibitors
  作者：Klaus Weidmann、Andreas W. Herling、Hans Jochen Lang、Karl Heinz Scheunemann、Robert Rippel、Hildegard Nimmesgern、Thomas Scholl、Martin Bickel、Heinz Metzger

  DOI：10.1021/jm00081a004

  日期：1992.2

  2-[(2-Pyridylmethyl)sulfinyl]thienoimidazoles were synthesized and investigated as potential inhibitors of gastric H+/K(+)-ATPase. The [3,4-d] isomers of the two possible thienoimidazole series were found to be potent inhibitors of gastric acid secretion in vitro and in vivo. Structure-activity relationships indicate that especially lipophilic alkoxy, benzyloxy, and phenoxy substituents with additional

  合成2-[（（2-吡啶基甲基）亚磺酰基]噻吩并咪唑类化合物，并研究其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。已发现两种可能的噻吩并咪唑系列的[3,4-d]异构体在体外和体内都是有效的胃酸分泌抑制剂。结构活性关系表明，特别是在吡啶部分的4位具有额外的电子要求特性的亲脂性烷氧基，苄氧基和苯氧基取代基与未取代的噻吩并[3,4-d]咪唑结合会导致具有高活性的化合物。良好的化学稳定性。噻吩并[3,4-d]咪唑部分的各种取代方式导致较低的生物活性。选择了七氟丁氧基衍生物萨维拉唑（HOE 731，5d）进行进一步开发，目前正在临床评估中。