2-甲基-3-氰基咪唑并(1,2-a)吡啶 | 19768-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2-甲基-3-氰基咪唑并(1,2-a)吡啶
• 英文名称: 2-Methyl-3-cyan-imidazo<1,2-a>pyridin
• 英文别名: 2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile；2-Methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 19768-70-8
• 化学式: C₉H₇N₃
• mdl: MFCD01720449
• 分子量: 157.175
• InChiKey: AHDVCYJDLHGGRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-氰基咪唑并(1,2-a)吡啶 在 盐酸 、 二硫代磷酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  这项发明提供了式（IA）或（IB）的化合物：其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。

  公开号：

  WO2010090716A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基甲酰-2-甲基咪唑并(1,2-a)吡啶 在 吡啶 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到2-甲基-3-氰基咪唑并(1,2-a)吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  这项发明提供了式（IA）或（IB）的化合物：其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。

  公开号：

  WO2010090716A1

文献信息

• PHENOXYMETHYL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ENVIVO PHAMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130143888A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Phenoxymethyl compounds that inhibit at least one phosphodiesterase 10 are described as are pharmaceutical compositions containing such compounds an methods for treating various CNS disorders by administering such compounds to a patient in need thereof.

  本文描述了抑制至少一种磷酸二酯酶10的苯甲氧基化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和通过将这些化合物用于需要治疗的患者来治疗各种中枢神经系统疾病的方法。
• Thiazole derivatives
  申请人：Banno Hiroshi

  公开号：US09090601B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I) or (I′): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, and a PI3K and(or) mTOR inhibitor containing the compound or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种由式(I)或(I′)表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐，以及含有该化合物或其前药的PI3K和（或）mTOR抑制剂。
• Heteroaryls and uses thereof
  申请人：Hirose Masaaki

  公开号：US09139589B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  This invention provides compounds of formula IA or IB: wherein R1, R2, G1 and HY are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了公式IA或IB的化合物：其中R1，R2，G1和HY如说明书中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性，炎症性或心血管疾病。
• Phenoxymethyl Heterocyclic Compounds
  申请人：Ripka Amy

  公开号：US20100292238A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  Phenoxymethyl compounds that inhibit at least one phosphodiesterase 10 are described as are pharmaceutical compositions containing such compounds an methods for treating various CNS disorders by administering such compounds to a patient in need thereof.

  本文描述了至少抑制一种磷酸二酯酶10的苯氧甲基化合物，以及包含这些化合物的制药组合物和通过向需要治疗的患者施用这些化合物来治疗各种中枢神经系统疾病的方法。
• HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2391619A1

  公开（公告）日：2011-12-07