4-(3-Methylbutanoyl)benzaldehyde | 1267003-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-Methylbutanoyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(3-methylbutanoyl)benzaldehyde
• CAS: 1267003-79-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: UVZZPWADJLSLOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.642±25.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Methylbutanoyl)benzaldehyde 、 苯乙炔 、 L-脯氨醇 在 dichloro(2-benzylpyridine)gold(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环金属化的金（III）配合物可作为有效的催化剂，用于合成炔丙基胺，手性异戊烯和异恶唑

  摘要：

  合成了一系列环金属化的金（III）配合物[Au（）Cl 2 ] 1a – 1（H =芳基吡啶）和PEG连接的配合物1m。配合物1a – m可有效催化炔丙基胺，手性烯丙基和异恶唑的合成。六元环环金属化金（III）配合物1f – l比五元环环金属化金（III）配合物1a – e具有更高的催化活性。可以通过使用手性醛和/或胺底物来调节炔丙基胺的非对映选择性。优异的对映选择性（90–98％ee）是在手性丙二烯合成中获得的。通过使用1f作为催化剂，手性烯丙基外消旋化作用可以减至最小。PEG连接的催化剂1m对炔丙基胺的合成具有最强的催化活性，在这种情况下，产品周转量达到900。此外，1m可重复使用12个反应周期，因此总周转数为872。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300005