2-甲基-3-硝基-5-氟苯甲酸 | 850462-64-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-硝基-5-氟苯甲酸
• 中文别名: 5-氟-2-甲基-3-硝基苯甲酸
• 英文名称: 5-fluoro-2-methyl-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 850462-64-5
• 化学式: C₈H₆FNO₄
• 分子量: 199.138
• InChiKey: CMZCBPLTJBYJHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

5-氟-2-甲基-3-硝基苯甲酸可应用于有机合成和医药中间体等领域。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  2-甲基-3-硝基-5-氟苯甲酸甲酯	methyl 5-fluoro-2-methyl-3-nitrobenzoate	697739-03-0	C9H8FNO4	213.165
  ——	(5-fluoro-2-methyl-3-nitrophenyl)methanol	1352127-23-1	C8H8FNO3	185.155
  2-(溴甲基)-5-氟-3-硝基苯甲酸甲酯	methyl 2-(bromomethyl)-5-fluoro-3-nitrobenzoate	850462-65-6	C9H7BrFNO4	292.061
  6-氟-4-硝基异苯并呋喃-1(3h)-酮	6-fluoro-4-nitroisobenzofuran-1(3H)-one	1207453-90-4	C8H4FNO4	197.122
  ——	3-amino-5-fluoro-2-methylbenzoic acid	246877-31-6	C8H8FNO2	169.155
  3-氨基-5-氟-2-甲基苯甲酸甲酯	methyl 3-amino-5-fluoro-2-methylbenzoate	697739-04-1	C9H10FNO2	183.182
  4-氨基-6-氟-1(3H)-异苯并呋喃酮	4-amino-6-fluoroisobenzofuran-1(3H)-one	1207453-91-5	C8H6FNO2	167.14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基-5-氟苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 6-氟-4-硝基异苯并呋喃-1(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USING DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONE INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  [FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'INHIBITEURS DIHYDROPYRIDOPHTHALAZINONIQUES DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE (PARP)

  摘要：

  本文提供了治疗癌症的方法，包括联合给药拓扑异构酶抑制剂、替莫唑胺或铂类药物与式（I）或式（II）化合物的方法，其中取代基Y、Z、A、B、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。

  公开号：

  WO2011130661A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-碘-1-甲基苯 在 硫酸 、 硝酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-甲基-3-硝基-5-氟苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基-5-氟苯甲酸的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑甲基‑5‑氟苯甲酸的制备方法，所述方法包括将2‑X‑4‑氟甲苯与镁屑反应生成格氏试剂，并使得到的格氏试剂转化得到2‑甲基‑5‑氟苯甲酸；其中X选择氯、溴或碘。

  公开号：

  CN108929217B

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180612A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
• HISTONE METHYLTRANSFERASE EZH2 INHIBITOR, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：ANCUREALL PHARMACEUTICAL (SHANGHAI) CO., LTD.

  公开号：US20190345139A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The invention relates to a histone methyltransferase EZH2 inhibitor, a preparation method and pharmaceutical use thereof. In particular, the invention relates to a compound represented by the general formula (I), a preparation method thereof, a pharmaceutical composition containing the same, and a use thereof as a histone methyltransferase EZH2 inhibitor for treating diseases associated with the histone methyltransferase EZH2, especially cancer. The definition of each substituents in the general formula (I) is same as the definition in the specification.

  这项发明涉及一种组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂，其制备方法和药用。具体而言，该发明涉及一种由通式（I）表示的化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，以及将其用作组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂治疗与组蛋白甲基转移酶EZH2相关的疾病，特别是癌症。通式（I）中每个取代基的定义与规范中的定义相同。
• 一种取代硝基苯类化合物的制备方法
  申请人：联化科技股份有限公司

  公开号：CN109467509B

  公开（公告）日：2021-09-24

  本发明公开了一种取代硝基苯类化合物的制备方法。该方法包括下述步骤：溶剂中，在150℃～250℃的温度下，化合物II在碱的作用下进行如下所示的脱羧反应得到化合物I即可；所述的碱为碱金属的碳酸盐和碳酸氢盐中的一种或多种。该方法相比一些使用金属催化的脱羧方法，具有操作简单、生产成本低、后处理方便、收率高的优点，在工业化生产中更具有应用价值。
• Rearranged pentanols, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Rehwinkel Hartmut

  公开号：US20050131226A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention relates to the compounds of formula I, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents.

  这项发明涉及到式I的化合物，以及它们的生产过程和作为抗炎药物的用途。
• [DE] UMGELAGERTE PENTANOLE, EIN VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] REARRANGED PENTANOLS, A METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS ANTIPHLOGISTICS<br/>[FR] PENTANOLS REARRANGES, UN PROCEDE POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005035518A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (I), ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。