3-Acetyl-5-methyl-1-phenethylpyrazole | 165743-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Acetyl-5-methyl-1-phenethylpyrazole
• 英文别名: 1-[5-Methyl-1-(2-phenylethyl)-1h-pyrazol-3-yl]ethanone；1-[5-methyl-1-(2-phenylethyl)pyrazol-3-yl]ethanone
• CAS: 165743-37-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: VBEGKVQMNOQWJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyl-5-methyl-1-phenethylpyrazole 在 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 prop-2-enyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[2-[5-methyl-1-(2-phenylethyl)pyrazol-3-yl]-2-oxoethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  新的C-2取代的碳青霉烯衍生物。第四部分 五元杂芳族衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  （5R，6S）-6-[[（1R）-1-羟乙基] -2-杂环基卡宾-em-3 -em-3的合成，抑菌活性和对人脱氢肽酶-1（DHP-1）的稳定性描述了-碳氧基化物。在所研究的化合物中，1,5-二取代的吡唑-3-基和3-取代的异恶唑-5-基衍生物具有最佳的抗菌活性和对DHP-1的稳定性。它们对社区获得的呼吸道病原体特别有效，并且对DHP-1的稳定性优于美罗培南。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.51.210

文献信息

• 2-(pyrazol-3-yl)carbapenem derivatives
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05606051A1

  公开（公告）日：1997-02-25

  Disclosed are 1-, 6- and 2-substituted-1-carba-2-penem-3-carboxylic acids, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising said compounds and a method of using them to treat bacterial infections.

  本文披露了1-、6-和2-取代的1-碳-2-青霉素-3-羧酸，其制备方法，包含该化合物的药物组合物以及使用它们治疗细菌感染的方法。
• 2-(PYRAZOL-3-YL)CARBAPENEM DERIVATIVES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0725783A1

  公开（公告）日：1996-08-14
• US5606051A
  申请人：——

  公开号：US5606051A

  公开（公告）日：1997-02-25
• US5612477A
  申请人：——

  公开号：US5612477A

  公开（公告）日：1997-03-18
• US7045619B2
  申请人：——

  公开号：US7045619B2

  公开（公告）日：2006-05-16