2-甲基-3-羟基苯甲酸 | 603-80-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-3-羟基苯甲酸
• 中文别名: 3-羟基-2-甲基苯甲酸
• 英文名称: 3-hydroxy 2-methylbenzoic acid
• 英文别名: 2-methyl-3-hydroxybenzoic acid；3-Hydroxy-2-methylbenzoic Acid
• CAS: 603-80-5
• 化学式: C₈H₈O₃
• mdl: MFCD00671541
• 分子量: 152.15
• InChiKey: RIERSGULWXEJKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-148°C
• 沸点：
  336.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• pKa：
  3.83±0.10 (Predicted,Most Acidic Temp: 25 °C)
• 稳定性/保质期：
  性质与稳定性： 常温常压下，该物质不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918290000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  贮存： 将密封的药器储存在密封的主要容器中，并置于阴凉、干燥处。

SDS

3-羟基-2-甲基苯甲酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Hydroxy-2-methylbenzoic Acid
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-羟基-2-甲基苯甲酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 603-80-5
俗名： 3-Hydroxy-o-toluic Acid
3-羟基-2-甲基苯甲酸 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C8H8O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
3-羟基-2-甲基苯甲酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
145°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
3-羟基-2-甲基苯甲酸 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：这是一种类白色或微黄色的结晶粉末，熔点在143～148℃之间。

用途：主要用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-羟基苯甲酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  具有苯酚侧基的 Diiron 配合物作为 [FeFe]-氢化酶的 Diiron 亚基的模拟物：合成、表征和电化学研究

  摘要：

  四种二铁六羰基配合物，[Fe2(μ-SCH2-o-C6H4OMe)2(CO)6](4a)，[Fe2{μ-SCH2-o,m-C6H3(OMe)2}2(CO)6]( 4b), [Fe2{μ-SCH2-o,o'-C6H3(CO2Me)(OMe)}2(CO)6] (4c) 和配合物 4a 的去甲基化形式，[Fe2(μ-SCH2-o-C6H4OH )2(CO)6] (5a)，被合成并充分表征。还对配合物 4b 和 4c 进行了结构分析。电化学研究表明，所检测的二铁配合物的桥连键的完整性通过独特的 ECE 机制中的耦合化学反应显着影响其还原可逆性和催化作用，该机制被具有核心 {Fe2(CO)4-6} 的配合物广泛采用。BBr3 对配合物 4a 和 1Me，[Fe2(μ-SCH2)2CMe(CH2-o-C6H4OMe)(CO)6] 的去甲基化导致配合物 (5a 和 1H，[Fe2(μ-SCH2)2CMe(CH2-o)

  DOI：

  10.1002/ejic.201001092
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-甲基-3-羟基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  异硫氰酸盐2,2-二氧化物和1,2-苯并恶臭素2,2-二氧化物回旋酶B抑制剂的合成

  摘要：

  描述了陀螺酶B香豆素抑制剂的异硫氰酸盐2,2-二氧化物和1,2-苯并恶臭素2,2-二氧化物类似物的设计，合成和体外生物学评估。与香豆素衍生物相比，1,2-苯并恶臭素2,2-二氧化物系列化合物在松弛DNA促旋酶的负超螺旋中显示出更高的抑制能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00044-7
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基-3-羟基苯甲酸 、 (3S,4aS,8aS)-2-[(2R,3R)-3-氨基-2-羟基-4-(苯硫基)丁基]-N-(1,1-二甲基乙基)十氢-3-异喹啉甲酰胺 在 2-甲基-3-羟基苯甲酸 作用下， 以60的产率得到甲磺酸奈非那韦
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors

  摘要：

  HIV蛋白酶抑制剂可通过化学合成获得，能够抑制或阻止HIV蛋白酶酶的生物活性，导致HIV病毒的复制终止。这些化合物以及包含这些化合物和其他抗病毒剂作为活性成分的制药组合物，适用于治疗感染HIV病毒的患者或宿主，该病毒已知会导致艾滋病。

  公开号：

  US05484926A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 3-Alkoxy-2-methylbenzoesäuren
  申请人：Bayer Chemicals AG

  公开号：EP1371626A3

  公开（公告）日：2004-07-21

  Die Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von 3-Alkoxy-2-methylbenzoesäuren durch Erhitzen von substituierten Naphthalinen in Gegenwart von Alkalimetallhydroxiden und anschließender Alkylierung.

  这项发明涉及一种改进的方法，通过在碱金属氢氧化物存在下加热取代萘，然后进行烷基化，制备3-烷氧基-2-甲基苯甲酸。
• Preparation of 3-alkoxy-2-methylbenzoic acids
  申请人：——

  公开号：US20040260119A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention relates to an improved process for preparing 3-alkoxy-2-methylbenzoic acids by heating substituted naphthalenes in the presence of alkali metal hydroxides and subsequently alkylating.

  该发明涉及一种改进的工艺，通过在碱金属氢氧化物存在下加热取代萘，然后烷基化，制备3-烷氧基-2-甲基苯甲酸。
• NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Ryono Denis E.

  公开号：US20080009465A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Compounds are provided which are phosphonate and phosphinate activators and thus are useful in treating diabetes and related diseases and have the structure wherein is a heteroaryl ring; R 4 is —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 ), —(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g , —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10 ), or —(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10 ); R 5 and R 6 are independently selected from H, alkyl and halogen; Y is R 7 (CH 2 ) s or is absent; and X, n, Z, m, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and s are as defined herein; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided.

  提供了磷酸酯和磷酸酯激活剂，因此在治疗糖尿病和相关疾病方面非常有用，并具有以下结构： 其中 是杂环芳基环； R 4 为—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )(OR 8 )、—(CH 2 ) n Z-(CH 2 ) m —PO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n -Z-(CH 2 ) m —OPO(OR 7 )R g 、—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —OPO(R 9 )(R 10) 或—(CH 2 ) n Z—(CH 2 ) m —PO(R 9 )(R 10) ； R 5 和R 6 分别选择自H、烷基和卤素； Y为R 7 (CH 2 ) s 或不存在；以及 X、n、Z、m、R 4 、R 5 、R 6 、R 7 和s如本文所定义；或其药用盐。 还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病和相关疾病的方法。
• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS LRRK2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMINOPYRIMIDINIQUES UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LRRK2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013079505A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病，如帕金森病。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。

表征谱图