6-溴-3-甲氧基-2-甲基苯甲酸 | 55289-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-溴-3-甲氧基-2-甲基苯甲酸
• 英文名称: 6-bromo-3-methoxy-2-methylbenzoic acid
• 英文别名: 6-Brom-3-methoxy-2-methyl-benzoesaeure
• CAS: 55289-17-3
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: YCCRLMJCFUNZNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3-甲氧基-2-甲基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-bromo-3-methoxy-2-methylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。

  公开号：

  US20150315198A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-甲基苯氰 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-溴-3-甲氧基-2-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Cresp,T.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 2435 - 2447

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲氧基-2-甲基苯甲酸 、 溶剂黄146 、 溴 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 6-溴-3-甲氧基-2-甲基苯甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以This resulted in 6.50 g (88%) of 6-bromo-3-methoxy-2-methylbenzoic acid as yellow crude oil的产率得到6-溴-3-甲氧基-2-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS

  摘要：

  在某个方面，本发明通常涉及以下式的化合物及其亚式，或者每个亚式的互变异构体，每个互变异构体的药学上可接受的盐，或者每个上述物质的药学上可接受的溶剂，其中X1，L1，L3和R3在此被描述。

  公开号：

  US20150315198A1

文献信息

• Synthesis of methyl-, fluoro-, and chloro-substituted 6-hydroxyisoindolin-1-ones
  作者：James J. Powers、David A. Favor、Trent Rankin、Rashmi Sharma、Chetan Pandit、Azhwarsamy Jeganathan、Samarendra N. Maiti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.12.099

  日期：2009.3

  The synthesis of a series of methyl-, fluoro-, and chloro-substituted 6-hydroxyisoindolin-1-ones is described.

  描述了一系列甲基，氟和氯取代的6-羟基异吲哚啉-1-酮的合成。
• [EN] COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND METHODS OF PREPARING COMPOUNDS AND OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：REPARE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195781A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that may be used in the treatment of subjects in need thereof. The compounds disclosed herein may be inhibitors of tyrosine and threonine-specific cdc2-inhibitory kinase (Myt1). Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of their preparation and use.

  本文披露了化合物及其药用盐，可用于治疗需要的对象。本文披露的化合物可能是酪氨酸和苏氨酸特异性cdc2抑制激酶（Myt1）的抑制剂。还披露了含有这些化合物或其药用盐的药物组合物，以及其制备和使用方法。
• [EN] COMBINATION THERAPIES INCLUDING MYT1 INHIBITORS<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES COMPRENANT DES INHIBITEURS DE MYTL
  申请人：REPARE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022213204A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  The use of inhibitors of tyrosine and threonine- specific cdc2-inhibitory kinase (Mytl) in the treatment of cancer is disclosed. In preferred embodiments, the Mytl inhibitor is a carboxamide pyrrolopyrazine or carboxamide pyrrolopyridine of Formula I. The Mytl inhibitors may be used in combination with a variety of other anti-cancer agents. Such agents include a WEE1 inhibitor, TOPI or TOP2A inhibitor, RRM1 or RRM2 inhibitor, AURKA or AURKB inhibitor, ATR inhibitor, TTK inhibitor, SOD1 or SOD2 inhibitor, BUB1 inhibitor, CDC7 inhibitor, SAE1 inhibitor, PLK1 inhibitor, UBA2 inhibitor, DUT inhibitor, HDAC3 inhibitor, CHEK1 inhibitor, MEN1 inhibitor, DOT1L inhibitor, CREBBP inhibitor, EZH2 inhibitor, PLK4 inhibitor, HASPIN inhibitor, METTL3 inhibitor, nucleoside analogs, and platinum-based DNA alkylating agents.

  本发明公开了在治疗癌症中使用酪氨酸和苏氨酸特异性cdc2抑制性激酶（Mytl）抑制剂的方法。在优选实施例中，Mytl抑制剂是式I的羧酰胺吡咯吡嗪或羧酰胺吡咯吡啶。Mytl抑制剂可以与各种其他抗癌药物联合使用。这些药物包括WEE1抑制剂、TOPI或TOP2A抑制剂、RRM1或RRM2抑制剂、AURKA或AURKB抑制剂、ATR抑制剂、TTK抑制剂、SOD1或SOD2抑制剂、BUB1抑制剂、CDC7抑制剂、SAE1抑制剂、PLK1抑制剂、UBA2抑制剂、DUT抑制剂、HDAC3抑制剂、CHEK1抑制剂、MEN1抑制剂、DOT1L抑制剂、CREBBP抑制剂、EZH2抑制剂、PLK4抑制剂、HASPIN抑制剂、METTL3抑制剂、核苷类似物和铂基DNA烷基化剂。
• [EN] METHODS OF USING MYT1 INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'INHIBITEURS DE MYT1
  申请人：REPARE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021195782A8

  公开（公告）日：2021-11-25
• 6H-Benzo[c]chromen-6-one derivatives as selective ERβ agonists
  作者：Wanying Sun、Lovji D. Cama、Elizabeth T. Birzin、Sudha Warrier、Louis Locco、Ralph Mosley、Milton L. Hammond、Susan P. Rohrer

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.12.057

  日期：2006.3

  A series of 6H-benzo[c]chromen-6-one and 6H-benzo[c]chromene derivatives were prepared, and the affinity and selectivity for ER alpha and ER beta was measured. Many of the analogs were found to be potent and selective ER beta agonists. Bis hydroxyl at positions 3 and 8 is essential for activity in a HTRF coactivator recruitment assay. Additional modifications at both phenyl rings led to compounds with ER beta < 10 nM potency and > 100-fold selectivity over ER alpha. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.