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2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)-N-methylacetamide | 770714-05-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)-N-methylacetamide
英文别名
2-(1,4-dioxaspiro[4.5]decan-6-yl)-N-methylacetamide
2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)-N-methylacetamide化学式
CAS
770714-05-1
化学式
C11H19NO3
mdl
——
分子量
213.277
InChiKey
DEPNMJAXPRTXJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)-N-methylacetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以97%的产率得到[2-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-yl)ethyl]methylamine
    参考文献:
    名称:
    通过 Bruylants 反应取代角取代的八氢吲哚,十氢喹啉,八氢吡咯烷酮和八氢环戊五烯[b]吡咯
    摘要:
    通过标准方法将容易获得的环烷酰基乙酸和丙酸酯转化为相应的胺。这些反过来又提供了有效的环状α-氨基腈的途径,使之与一系列 格氏 试剂反应,产生立体选择性的 顺式 构型标题化合物。研究了这条路线的范围和局限性。通过X射线晶体学和NMR光谱法实现立体化学分配。
    DOI:
    10.1007/s00706-003-0136-8
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过 Bruylants 反应取代角取代的八氢吲哚,十氢喹啉,八氢吡咯烷酮和八氢环戊五烯[b]吡咯
    摘要:
    通过标准方法将容易获得的环烷酰基乙酸和丙酸酯转化为相应的胺。这些反过来又提供了有效的环状α-氨基腈的途径,使之与一系列 格氏 试剂反应,产生立体选择性的 顺式 构型标题化合物。研究了这条路线的范围和局限性。通过X射线晶体学和NMR光谱法实现立体化学分配。
    DOI:
    10.1007/s00706-003-0136-8
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文献信息

  • Angularly Substituted Octahydroindoles, Decahydroquinolines, Octahydropyrindines, and Octahydrocyclopenta[b]pyrroles by Bruylants Reaction
    作者:Eberhard Reimann、Christian Ettmayr、Kurt Polborn
    DOI:10.1007/s00706-003-0136-8
    日期:2004.5.1
    The easily available cycloalkanoyl acetic- and propionic acid esters are transformed to the corresponding amines by standard procedures. These in turn provided an efficient access to cyclic α-aminonitriles, which were reacted with a series of Grignard reagents yielding stereoselectively the cis -configured title compounds; the scope and limitation of this route were investigated. The stereochemical
    通过标准方法将容易获得的环烷酰基乙酸和丙酸酯转化为相应的胺。这些反过来又提供了有效的环状α-氨基腈的途径,使之与一系列 格氏 试剂反应,产生立体选择性的 顺式 构型标题化合物。研究了这条路线的范围和局限性。通过X射线晶体学和NMR光谱法实现立体化学分配。
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