2-甲基-3-苯基-哌啶 | 70769-67-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-甲基-3-苯基-哌啶
• 英文名称: 2-methyl-3-phenyl-piperidine
• 英文别名: 2-Methyl-3-phenyl-piperidin；2-Methyl-3-phenylpiperidine
• CAS: 70769-67-4
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: KSUHZKBRVSSLDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-133 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-苯基-哌啶 在 platinum(IV) oxide potassium permanganate 、 palladium on activated charcoal 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， -15.0~310.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 45.5h， 生成 methyl-3-phenyl-2-picolinate
  参考文献：
  名称：

  Pillai; Nand, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 892 - 894

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Oxo-4-phenyl-capronsaeure-nitril 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、9.65 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以95%的产率得到2-甲基-3-苯基-哌啶
  参考文献：
  名称：

  Pillai; Nand, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1990, vol. 29, # 9, p. 892 - 894

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spiro-tricyclicaromatic succinimide derivatives as inhibitors of aldose
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US05153211A1

  公开（公告）日：1992-10-06

  Disclosed are substituted or unsubstituted planar tricyclic fluorene or nuclear analogs thereof, spiro-coupled to a five-membered ring containing a secondary amide, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful, inter alia in the treatment of diabetes. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when indicated for, inter alia, long term, prophylactic treatment of the diabetes syndrome. A particularly preferred class of compounds comprise difluoro-dialkoxy substituted spiro-(9H-fluorene-9,4'-imidazolidine)-2',5-diones.

  本发明涉及取代或未取代的平面三环芴或其核类似物，与含有次级酰胺的五元环螺合，以及其药学上可接受的盐。这些化合物在糖尿病的治疗中有用。本发明还涉及制备这些化合物的方法；包含这些化合物的制药组合物；以及在适用于糖尿病综合症的长期预防性治疗等情况下，通过给予这些化合物和组合物进行治疗的方法。一种特别优选的化合物类别包括二氟二烷氧基取代的螺-(9H-芴-9,4'-咪唑啉)-2',5-二酮。
• Spiro-tricyclicaromatic succinimide derivatives
  申请人：Alcon Laboratories, Inc.

  公开号：US05070100A1

  公开（公告）日：1991-12-03

  Disclosed are substituted or unsubstituted planar tricyclic fluorene or nuclear analogs thereof, spiro-coupled to a five-membered ring containing a secondary amide, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful, inter alia in the treatment of diabetes. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when indicated for, inter alia, long term, prophylactic treatment of the diabetes syndrome. A particularly preferred class of compounds comprise difluoro-dialkoxy substituted spiro-(9H-fluorene-9,4'-imidazolidine)-2,40 ,5-diones.

  本发明涉及取代或未取代的平面三环芴或其核类似物，与含有二级酰胺的五元环螺合的化合物以及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗糖尿病等疾病。本发明还涉及制备这些化合物的方法；包含这些化合物的制药组合物；以及在适当时用于长期预防性治疗糖尿病综合症等情况下，通过给予这些化合物和组合物的治疗方法。其中一类特别优选的化合物包括二氟二烷氧基取代的螺-(9H-芴-9,4'-咪唑啉)-2,4,5-二酮。
• Pyridine-2-amides useful as CB2 agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09303012B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The invention relates to CB2 agonists of formula (I) wherein R1 to R4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及公式(I)中R1至R4如描述和权利要求所定义的CB2激动剂。公式(I)化合物可用作药物。
• PYRIDINE-2-AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150299165A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to CB2 agonists of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及公式（I）中R1到R4如说明书和权利要求书中所定义的CB2激动剂。公式（I）的化合物可用作药物。
• 3-substituted, 3-aryl, 2-pipecolines and salts thereof
  申请人：SHARP &

  公开号：US02636881A1

  公开（公告）日：1953-04-28